Vous trouverez à la fin de ce texte un article traduit (et le lien vers l’original) provenant du DNA Weekly, écrit par Katy Willis. Cet article m’a été transmis par Briana, une lectrice de notre site à l’étranger.

Vous n’êtes pas vaccinés ? Vous hésitez ? Vous n’avez pas confiance ?

Les vaccins ont été développés trop vite ?

Vous n’avez pas assez de recul pour l’évaluer ou bien avez vous été convaincus par toutes les imbécilités qui se diffusent sur les réseaux sociaux, bien présentées et avec l’aspect du vrai ?

Comme tout médicament, nous ne savons pas quels seront les effets dans 10 ans, si il y en a. Cela est valable pour tout médicament.

La liberté ! Nous avons la chance, en France, quoi qu’en disent certains manifestants, d’être dans un pays libre. Notre choix de société nous permet d’être libre mais avec des règles à respecter.

• Si je n’ai pas le permis de conduire, je n’ai pas le droit de prendre le volant.
• Si cet objet ne m’appartient pas, je n’ai pas le droit de le prendre.
• Si je ne suis pas vacciné, je n’ai pas le droit d’aller dans un lieu avec des gens rassemblés.

Oui mais, et ma liberté de faire ce que je veux ? La liberté de voir les taux de contamination exploser, de faire fermer des bars, des restaurants, des entreprises diverses et variées. De fermer les théâtres, licencier le personnel et voir mourir des gens qui n’aurait pas du partir maintenant ? De participer à des rassemblements sauvages, sans protection, sans gestes barrières, en pensant simplement que ma jeunesse ou ma stupidité me protège et protège les autres.

Le bon sens, voilà ce qui manque réellement pour protéger nos libertés.

Pour bien choisir, il faut les bonnes informations. Quand vous entendez ou lisez quelques choses, allez à la source de l’info, aux faits réels, et ne gobez pas toutes les fake-news au risque de passer pour un imbécile, voir pire.

Voici un article d’informations sur les différents vaccins. Cet article date d’avril mais n’a pas perdu de sa valeur.

Vous trouverez la traduction ci-dessous ainsi que des réponses aux principales fake-news

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Covid-19 : Le guide ultime de 2021 pour chaque vaccin par Katy Willis

Vaccins Covid-19 : Le guide ultime de 2021 pour chaque vaccin

Les vaccins contre le Covid-19 ont occupé le devant de la scène ces derniers mois. Des programmes de vaccination de masse sont en cours et des milliards de personnes placent désormais leurs espoirs pour l’avenir dans le succès d’un déploiement mondial.

À bien des égards, le monde dans lequel nous vivons est très différent de celui de l’année dernière.

La vaccination offre les meilleures chances de retour à la vie normale et une énorme responsabilité incombe aux fabricants de vaccins. Avec cette pression supplémentaire vient la publicité et l’examen minutieux. Les sociétés pharmaceutiques sont désormais des noms familiers, et les données des essais de vaccins contre le coronavirus sont publiées, analysées et critiquées publiquement par des experts de la santé et des journalistes.

À l’opposé, un approvisionnement sans fin de fausses nouvelles et de rumeurs, alimenté par la peur de l’inconnu, a dilué la croyance du public dans les programmes de vaccination.  Ce guide complet vise à briser ce brouillard de désinformation et à vous fournir tous les faits disponibles sur les vaccins Covid-19.

Dans ce guide complet,  vous apprendrez tout sur les vaccins Covid-19 – des candidats vaccins de premier plan aux problèmes plus larges et aux points de discussion entourant les campagnes de vaccination.

Le développement rapide des vaccins Covid-19

Normalement, le développement d’un vaccin est un processus long et interminable qui peut prendre entre 10 et 15 ans. Au début de la pandémie, de nombreuses personnes craignaient que même avec un développement rationalisé, les vaccins mettent 3 ou 4 ans à arriver. Pourtant, à peine 6 mois après le début de la pandémie, le monde a vu son premier candidat vaccin.

L’incroyable pression de la pandémie a rendu ce triomphe possible. Alors que toutes les mêmes exigences de sécurité rigoureuses ont été respectées, la soumission, les analyses et l’examen des preuves pour les vaccins Covid-19 sont devenus une opération extrêmement accélérée.

Les vaccins subissent généralement 3 phases de tests avant d’être approuvés.

La phase 1 comprend un petit groupe de quelques sujets humains, pour s’assurer que le vaccin est suffisamment sûr pour passer à

Phase 2 C’est ici que les vaccins seront administrés à un groupe légèrement plus important, comprenant souvent de quelques centaines à quelques milliers de personnes. Les personnes en phase 2 ont un éventail de caractéristiques physiques et les tests visent à collecter davantage de données d’activité sur le vaccin.

La phase 3 est la dernière étape des tests. Des essais à grande échelle sont menés sur des dizaines de milliers de participants dans plusieurs pays. La phase 3  détermine si le vaccin est finalement efficace et sûr.

Malgré ce régime de tests rigoureux pour les vaccins Covid-19, il y a encore beaucoup de sceptiques.

Les anti-vaccins sont un groupe qui rejette complètement l’idée de recevoir un vaccin. Ils croient souvent que les vaccins sont dangereux ou que prendre un vaccin est une atteinte à leurs droits humains ou à leurs croyances religieuses.

Il y a aussi beaucoup de désinformation sur les vaccins, et plusieurs théories du complot non fondées ont gagné du terrain sur les réseaux sociaux depuis le début de la pandémie. Les comptes anti-vax Covid-19 ont été boostés par des millions de nouveaux adeptes, et dans une étude menée au Royaume-Uni au début de 2021, 1 personne sur 6 a déclaré qu’elle ne prendrait pas le vaccin.

Il existe actuellement quatre types différents de vaccin Covid-19,  basés à la fois sur des méthodes traditionnelles et des techniques modernes.

Les vaccins inactivés sont bien connus. Ces vaccins utilisent des formes affaiblies du virus pour recruter une réponse immunitaire.

Les vaccins protéiques délivrent des fragments importants de coronavirus au corps.

Les vaccins à vecteur viral enseignent au corps comment se protéger en fournissant des instructions dans un virus porteur inoffensif.

Les vaccins à ARNm  utilisent la technologie vaccinale la plus avancée disponible. ARNm (ou ARN) signifie « acide ribonucléique messager » . Ces vaccins, comme les vaccins vectoriels, fournissent des instructions au corps sur la façon de lutter contre le virus. Ils le font en envoyant un code génétique, copié du virus, dans une molécule d’acide ribonucléique (ARN) simple brin. Cependant, comme tous les vaccins ci-dessus, ce vaccin ne changera pas votre ADN ni ne vous donnera le Covid-19. Il déclenche simplement une réponse immunitaire.

Un autre développement de la pandémie est l’ émergence de nouvelles souches de coronavirus.

Bien qu’il s’agisse d’un phénomène relativement normal pour un virus, les nouvelles souches ont été associées à une réduction de l’efficacité de certains vaccins. Deux mutations principales, B.1.1.7  (communément appelée variante  « UK Kent « ) et  B.1.351  (ou  variante « South African » ) sont toutes deux caractérisées par une augmentation de la transmission, par rapport au virus d’origine.

Le top 5 des vaccins Covid-19 expliqués

Cinq vaccins Covid-19 ont fait l’objet d’une large publicité, et nous couvrirons chacun de ces candidats en profondeur.

Fait intéressant, différents vaccins dominent le marché de différents côtés du monde.

En Occident, Moderna, Pfizer-BioNTech et Oxford/AstraZeneca sont les vaccins de choix. À l’Est, le vaccin chinois Sinopharm arrive en tête, et la Russie espère accéder aux deux marchés avec son candidat Spoutnik V.

Ce guide contient également une brève explication des autres vaccins actuellement utilisés, tels que le CoronaVac, le « Convidecia » de CanSino, l’EpiVacCorona et le Covaxin de l’Inde. Nous examinons également des projets très attendus comme Novavax, Johnson & Johnson, CureVac, Valneva & Sanofi.

Pfizer-BioNTech

En janvier 2020, la société pharmaceutique allemande  BioNTech a commencé à travailler sur un candidat vaccin contre le Covid-19. Les premières recherches ont porté sur la capacité d’une nouvelle technologie innovante et, en mars suivant, BioNTech a annoncé qu’elle s’associerait à Pfizer, basé à New York, pour accélérer le développement. En mai, Pfizer-BioNTech avait un concurrent nommé qui entrait dans les essais de phase 1.

Le nom officiel du vaccin est « Comirnaty » et utilise une technologie de pointe appelée « ARNm ». Cette avancée donne au vaccin covid-19 de Pfizer un avantage en termes d’efficacité par rapport aux vaccins plus traditionnels, comme l’option Oxford/AstraZeneca.

En novembre 2020, les tests de phase 3 ont été réalisés sur plus de 44 000 participants. Pfizer a annoncé que son vaccin était efficace à plus de 90 %, le premier au monde à réaliser cet exploit. Les examens ultérieurs ont prouvé son efficacité à 95%, le meilleur de tous les candidats actuels. Avec des milliards de doses actuellement en production, le vaccin de Pfizer est sans aucun doute l’un des meilleurs vaccins Covid-19 disponibles.

Informations de base
Développeur(s)	Sociétés pharmaceutiques Pfizer (États-Unis) et BioNTech (Allemagne)
Nom officiel du vaccin :	Commirnaty
Type de vaccin	ARN
Dosage	2
Efficacité	95 % (sur la base de 44 000 participants à l’essai)
Stockage	Congélateur (–94°F/–70°C)
Coût par dose	20 $
Comment il combat le Covid-19
Réduit les symptômes	Oui
Prévient les infections	Non
Réduit la transmission	Potentiellement (études en cours)
Effets secondaires	Léger : fatigue de courte durée, fièvre et douleurs musculaires.
Disponibilité
Première version	8 décembre 2020
Approuvé pour l’utilisation (à partir de mars 2021)	APPROUVÉ POUR UTILISATION GÉNÉRALE :Bahreïn, Arabie saoudite, Suisse.UTILISATION D’URGENCE :Argentine, Australie, Canada, Chili, Colombie, Costa Rica, Équateur, Union européenne, Irak, Jordanie, Koweït, Liban, Malaisie, Mexique, Nouvelle-Zélande, Oman, Panama, Qatar, Serbie, Singapour, Tunisie, Émirats arabes unis, États-Unis Royaume-Uni, États-Unis.
Déploiement prévu	2 Mds de doses d’ici fin 2021

Qu’est-ce que « l’utilisation d’urgence » ?

« Usage d’urgence » fait référence à l’étape d’autorisation précédant l’autorisation complète. Un statut spécial qui accorde à un vaccin une utilisation préliminaire pendant une pandémie.

Comment fonctionne le vaccin Pfizer-BioNTech

Comirnaty est administré aux patients en deux doses, à trois semaines d’intervalle, et par injection musculaire. Comme mentionné, le vaccin de Pfizer utilise la technologie de l’ARNm (souvent appelée ARN).

Les vaccins à ARNm sont le développement le plus récent dans la technologie des vaccins.  La technologie Messenger RNA enseigne à votre corps comment se protéger de Covid-19 en délivrant une séquence génétique très importante aux cellules du corps – une séquence copiée à partir des « protéines de pointe » du coronavirus.

Ces protéines sont comme des clés qui dépassent du bord des cellules Covid-19. Bien qu’enseigner à votre corps comment fabriquer des protéines virales ne puisse pas vous donner Covid-19, il est extrêmement important de montrer au corps comment les construire – afin qu’il puisse trouver le bon « verrou » pour combattre l’infection.

Les instructions d’ARNm sont injectées avec une nanoparticule lipidique pour les transporter. Une fois que les nanoparticules sont attachées à certaines cellules du corps, la séquence d’ARNm est absorbée à l’intérieur. Ces cellules reproduisent les protéines du Covid-19 et les présentent.

Le corps reconnaît ces protéines et déclenche une réponse immunitaire pour combattre ce qu’il croit être une infection. Maintenant que le corps a eu un aperçu, il crée des anticorps pour se préparer aux futures infections à coronavirus.

Le vaccin peut fournir une protection de 90 % 21 jours après la première dose, ce qui augmente après la seconde.

Cela explique pourquoi certaines personnes ont signalé avoir attrapé un Covid-19 sévère dans les jours qui ont suivi la vaccination – la protection n’est complète qu’après la deuxième dose. Les patients doivent savoir que l’efficacité est plus faible jusqu’à environ 10 jours après le deuxième jab.

En raison d’un manque de données à long terme, nous ne connaissons actuellement pas la durée de l’immunité obtenue avec le vaccin Pfizer-BioNtech Covid-19.

Effets secondaires du vaccin Pfizer-BioNTech

Effets secondaires du vaccin Pfizer-BioNTech

Les données actuelles démontrent que le vaccin Pfizer-BioNTech ne provoque aucun effet secondaire grave à court terme.  Tous les effets secondaires sont extrêmement légers par rapport aux autres vaccins, et après deux doses, les patients peuvent ressentir une fatigue à court terme, des symptômes ressemblant à de la fièvre et des douleurs musculaires.

Malgré ces résultats, de nombreux vaccins (y compris Pfizer-BioNTech) ont signalé des réactions graves chez des patients souffrant d’allergies médicales, d’allergies vaccinales ou d’autres affections allergiques graves. Bien qu’il s’agisse d’un événement rare, toute personne recevant le vaccin est surveillée par un professionnel de la santé pendant 15 à 20 minutes après le traitement, au cas où. Il s’agit d’une mesure de précaution, pour s’assurer qu’aucun effet indésirable ne se développe.

Si vous avez été infecté par Covid-19, vous devez également différer la prise du vaccin Pfizer pendant au moins 28 jours après avoir cessé de présenter des symptômes  ou après la fin de votre période d’auto-isolement. Cependant, ce chiffre est différent dans certains pays, alors vérifiez auprès de vos autorités locales.

Disponibilité des vaccins Pfizer-BioNTech        

Le 2 décembre 2020, le Royaume-Uni a accordé l’autorisation d’urgence à Pfizer, le premier de tous les pays à le faire. Cette classification signifiait que le vaccin pouvait être utilisé publiquement pendant la pandémie.

Les premières doses ont été administrées 6 jours plus tard, lorsque la grand-mère Margaret Keenan est devenue la première personne au monde à recevoir le vaccin Pfizer-BioNTech Covid-19 dans le cadre d’un programme de vaccination de masse. L’approbation du Royaume-Uni a déclenché une chaîne d’autorisations à travers le monde.

Le vendredi 11 décembre 2020, le produit de Pfizer-BioNTech a été inoculé en tant que premier vaccin du vaste programme de vaccination des États-Unis.  Le 24 décembre, le Chili a administré les premières doses en Amérique du Sud, et le 30 décembre, le premier vaccin Pfizer en Asie a été administré.

En février 2021, plus de 25 États avaient approuvé le vaccin à un certain niveau, y compris la validation de l’OMS. Cette popularité devrait se poursuivre et Pfizer promet 2 milliards de doses de son vaccin, dans le monde, d’ici fin 2021.

Avantages et inconvénients du vaccin Pfizer-BioNtech

Avantages	Les inconvénients
Très haute efficacitéBeaucoup de recherches pour prouver que c’est sûrEfficace contre la variante UK KentUne énorme production mondialeTechnologie de pointe	Très difficile à stocker. Doit être conservé à -70 degrés CelsiusCher – mais toujours moins cher que certains autres vaccinsPas aussi efficace contre la variante sud-africaine

FAQ sur les vaccins Pfizer-BioNTech

Quels sont les ingrédients du vaccin Pfizer-BioNTech Covid-19 ?

Le vaccin Pfizer contient des éléments synthétiques, ainsi que des substances naturelles.

Parmi ceux-ci figurent un certain nombre d’ingrédients inactifs : phosphate, chlorure de sodium, chlorure de potassium, potassium monobasique, sodium dibasique, phosphate dihydraté et saccharose, ainsi que quelques traces d’autres ingrédients.Le vaccin Pfizer-BioNtech peut-il amener les gens à développer le Covid-19 ?

Non. En fait, la technologie de l’ARNm signifie qu’aucun virus vivant n’est présent. Le vaccin donne simplement des instructions pour répliquer une petite partie de l’ADN de Covid-19.Les vaccins à ARNm modifient-ils l’ADN d’une personne ?

Non, ce n’est pas vrai. Les vaccins à ARN ne peuvent pas se combiner avec l’ADN du corps. Contrairement à un vaccin traditionnel, qui contient des versions inactivées du virus, l’ARNm transmet simplement un message au corps et est ensuite détruit.Le vaccin provoque-t-il l’infertilité ?

Il n’y a aucune preuve suggérant que le vaccin provoque l’infertilité, malgré les affirmations courantes (et incorrectes) selon lesquelles la courte « séquence d’acides aminés » dans les vaccins à ARNm est partagée avec le placenta, et donc interfère avec lui.

En réalité, il y a une assez grande distinction entre ces deux séquences, et tout effet entre elles est extrêmement improbable.

Malgré cette présomption, les femmes enceintes devraient consulter un professionnel de la santé qualifié avant de prendre l’un des vaccins disponibles.Quid des allergies et du vaccin Pfizer-BioNTech Covid-19 ?

Pfizer-BioNTech n’a pas testé son vaccin sur des personnes sensibles aux réactions allergiques graves, selon les conseils du CDC. Cependant, aucune personne impliquée dans les tests de Pfizer n’a signalé d’effets allergiques graves.

Suite au déploiement massif du vaccin Pfizer-BioNTech Covid-19, il y a eu un petit nombre de réactions allergiques. La majorité des réactions chez les personnes allergiques se sont produites dans les 30 minutes suivant la vaccination, et la plupart de ces réactions concernaient des candidates.

Les symptômes comprennent une urticaire généralisée, une respiration sifflante, un gonflement des lèvres ou de la gorge, des nausées et une éruption cutanée. Ces effets sont constamment surveillés par Pfizer, et les personnes ayant des antécédents de réactions allergiques doivent être surveillées par un professionnel de la santé pendant au moins 20 minutes après l’injection.Quand Pfizer-BioNTech partagera-t-il plus d’informations sur la vaccination des jeunes (12-15 et 16-17 ans) ?

Bien que les tests initiaux n’aient pas inclus les groupes d’âge plus jeunes, Pfizer-BioNTech a finalement commencé un essai plus petit avec environ 1 000 élèves de 12 à 15 ans inscrits. Davantage de participants seront recrutés une fois que ce groupe aura reçu sa deuxième dose, et toutes les données seront publiées une fois l’analyse terminée.

Entre-temps, en février 2021, Israël a annoncé que le Pfizer-BioNTech serait mis à la disposition des personnes âgées de 16 ans et plus.Aurai-je besoin d’un rappel du  vaccin Pfizer-BioNTech chaque année ?

Jusqu’à ce qu’il y ait plus de données, prises sur une période de temps prolongée, nous ne savons tout simplement pas combien de temps durera l’immunité du vaccin. De nombreux vaccins généraux nécessitent des injections de rappel chaque année ou toutes les quelques années, et certains vaccins peuvent fournir une immunité pendant toute une vie. Tout dépend de la façon dont notre corps réagit au traitement.Comment obtenir ou acheter le vaccin Pfizer-BioNTech ?

Le vaccin Pfizer-BioNTech n’est pas en vente privée. Cependant, vous pourrez peut-être recevoir un vaccin dans le cadre du programme de vaccination de votre gouvernement. Reportez-vous à notre section « informations de base » pour voir si Pfizer est approuvé dans votre pays, ou demandez à un représentant civil de savoir s’il est administré dans votre région.

Le saviez-vous?

Pfizer-BioNTech a étudié les effets de son vaccin sur 1,2 million de citoyens israéliens, trouvant une efficacité dans le « monde réel » de 94 %. Cela a été maintenu dans tous les groupes d’âge, y compris la catégorie des 70 ans et plus.

Oxford/AstraZeneca

La société de biotechnologie anglo-suédoise AstraZeneca, en collaboration avec l’Université d’Oxford, a conçu un vaccin Covid-19 qui démontre un bon niveau d’efficacité. Surtout, le vaccin (également connu sous le nom d’AZD1222) est plus facile à stocker que certains autres candidats de premier plan, le stockage au réfrigérateur étant préféré aux congélateurs extra-froids.

Le vaccin est en développement depuis les premiers mois de la pandémie de Covid-19. Après avoir publié des données de sécurité encourageantes en novembre 2020, ses tests de phase 3 ont abouti à des résultats étranges – des doses plus faibles se sont avérées offrir une plus grande immunité, et les données d’efficacité étaient omniprésentes, de 60 % à environ 90 %.

Il est vite devenu évident que les données non fiables étaient le produit d’une erreur.

Des doses plus faibles avaient été administrées par accident, et uniquement à des patients de moins de 55 ans. Les rumeurs d’inefficacité ont été dissipées, avec un vaste déploiement du vaccin et un nouvel essai en février 2021, démontrant une efficacité de 82,4%.  Le vaccin Oxford/AstraZeneca peut également limiter la transmission de 67% – un énorme avantage par rapport aux autres vaccins Covid-19.

Informations de base
Développeur(s)	Oxford Uni (Royaume-Uni) et la société pharmaceutique AstraZeneca (Suède)
Nom officiel du vaccin :	AZD1222
Type de vaccin	Vecteur viral
Dosage	2
Efficacité	82,4 % (sur la base de 17 177 participants à l’essai)
Stockage	Réfrigérateur (2°C – 8°C) jusqu’à 6 mois
Coût par dose	4 $
Comment il combat le Covid-19
Réduit les symptômes	Oui
Prévient les infections	Non
Réduit la transmission	Oui
Effets secondaires	Léger ou modéré : douleur au site d’injection et symptômes pseudo-grippaux
Disponibilité
Première version	4 janvier 2021
Approuvé pour l’utilisation (à partir de mars 2021)	APPROUVÉ POUR UNE UTILISATION D’URGENCE :Afrique du Sud, Algérie, Argentine, Bangladesh, Bhoutan, Brésil, Chili, République dominicaine, Égypte, El Salvador, Union européenne, Inde, Maldives, Mexique, Mongolie, Maroc, Népal, Pakistan, Royaume-Uni.
Déploiement prévu	2 millions de doses par semaine en 2021

Comment fonctionne le vaccin Oxford/AstraZeneca

Le vaccin Covid-19 d’Oxford/AstraZeneca est un vaccin à « vecteur viral », administré en deux doses, à 8-12 semaines d’intervalle, et par injection musculaire.

Pour créer un vaccin vecteur viral, les scientifiques prélèvent d’importantes «protéines de pointe» d’une cellule de coronavirus, puis les placent sur un virus porteur.  Ce porteur est souvent une forme affaiblie d’un rhume, connu sous le nom d’adénovirus. Dans ce cas, Oxford/AstraZeneca a utilisé « ChAdOx1 », un adénovirus prélevé sur des chimpanzés.

L’adénovirus transporte les protéines du Covid-19 dans le corps. Ce ne sont que de petits fragments de coronavirus, et l’adénovirus est conçu pour ne pas se répliquer et provoquer une infection. Une fois administrés, les cellules du corps absorbent le virus commun altéré, séparant chaque échantillon.

Les cellules lisent la séquence génétique des protéines de pointe de Covid-19  et affichent ces fragments de type couronne à leur surface. Cela provoque une réponse immunitaire  du corps.

La protéine virale est comme une « clé » unique à Covid-19. Sa présence signifie que  le corps du patient peut se préparer à toute infection future, en produisant les anticorps appropriés pour lutter contre le virus.

Le vaccin Oxford/AstraZeneca confère une immunité après 21 jours de la première dose,  et celle-ci augmente après la seconde (prise après 8 à 12 semaines). Cela explique comment les individus vaccinés peuvent contracter un Covid-19 sévère entre les doses, ou peu de temps après leur deuxième dose. La protection n’est complète qu’environ 10 jours après la deuxième dose,  et les patients doivent savoir qu’une protection adéquate ne commence pas immédiatement après la vaccination.

En février 2021, la durée de cette immunité n’était pas connue, en raison d’un manque de données à long terme.

Effets secondaires du vaccin Oxford/AstraZeneca

Le vaccin Oxford/AstraZeneca produit des effets secondaires légers ou modérés. Les symptômes comprennent une sensibilité au site d’injection, de la fatigue, des frissons, de la fièvre, des nausées, des douleurs musculaires et une sensation générale de maladie.

En février 2021, aucun cas de réaction allergique grave au vaccin Oxford/AstraZeneca n’avait été signalé.

Dans certains pays, les patients ayant des antécédents de réactions allergiques sévères ne sont même pas obligés d’attendre après leur injection. Cela étant dit, les personnes qui souffrent de réactions allergiques intenses, d’ordre médical, vaccinal ou autre, devraient demander l’avis d’un professionnel de la santé avant de se faire vacciner.

Pour éviter une apparition tardive des symptômes ou une aggravation des symptômes du coronavirus, les personnes infectées par Covid-19 doivent attendre au moins 4 semaines à compter de la fin des symptômes avant de recevoir le vaccin Oxford-AstraZeneca.  Cette politique peut être appliquée dans certains pays, et la durée peut différer.

Disponibilité du vaccin Oxford/AstraZeneca        

Après une longue accumulation, le vaccin d’Oxford/AstraZeneca a finalement été approuvé par le régulateur des soins de santé MHRA le 30 décembre 2020. Le 4 janvier 2021, le vaccin d’Oxford a commencé à être déployé au Royaume-Uni, avec Brian Pinker, 82 ans, comme son tout premier patient.

Ailleurs, l’UE a commandé une énorme expédition pour le vaccin Oxford/AstraZeneca. Une fois approuvée, l’UE s’attend à environ 31 millions de doses d’ici la fin mars 2021.  Cependant, la cargaison devait contenir quelque 80 millions de doses, mais la production à AstraZeneca a pris du retard.

Aux États-Unis, Oxford/AstraZeneca s’attend à ce que le vaccin soit approuvé en avril 2021, date à laquelle il sera discuté par la Food and Drug Administration (FDA). Jusqu’à présent, le vaccin a été approuvé dans une certaine mesure par plus de 20 pays.

Avantages et inconvénients d’Oxford/AstraZeneca

Avantages	Les inconvénients
Le vaccin le moins cher disponibleUne technologie éprouvéeLes premières preuves suggèrent qu’il pourrait empêcher la transmissionSûr et efficaceRangement facile au réfrigérateurEfficacité contre la souche UK Kent	Problèmes de logistique – avec des commandes énormes, AstraZeneca prend du retardEfficacité inférieure à certains autres vaccinsFaible efficacité contre la souche sud-africaineToujours en attente d’une autorisation complète

FAQ sur les vaccins Oxford/AstraZeneca :

Le vaccin Oxford/AstraZeneca est-il sûr ?

Le vaccin Oxford/AstraZeneca a subi des tests rigoureux, menés sur des dizaines de milliers de participants issus d’un large éventail de contextes culturels.

Les résultats de ces essais ont été examinés en profondeur par l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (la MHRA). Au total, les données de plus de 23 000 participants aux essais ont été analysées.

La MHRA a jugé ces résultats satisfaisants et a estimé que le vaccin Oxford/AstraZeneca était sûr à utiliser.Aurai-je besoin d’un rappel chaque année ?

Il n’y a pas assez de données sur l’immunité à long terme pour répondre avec confiance à cette question. Cependant, la plupart des vaccins à vecteur viral confèrent une immunité pendant environ 1 an, et parfois beaucoup plus longtemps.

Comment le vaccin Oxford-AstraZeneca se compare-t-il aux autres vaccins en termes d’efficacité ?

Bien que les données initiales positionnent l’efficacité d’Oxford à environ 60-90%, les essais ultérieurs ont révélé une efficacité de 82,4% pour deux injections administrées à 8-12 semaines d’intervalle. C’est nettement plus élevé que les exigences minimales de l’OMS.

Les données montrent que le jab est très efficace par rapport à d’autres vaccins. En fait, le vaccin Oxford/AstraZeneca est plus efficace que votre vaccin antigrippal moyen.Comment obtenir ou acheter le vaccin Oxford/AstraZeneca ?

Vous ne pouvez pas acheter en privé le vaccin d’Oxford/AstraZeneca, bien que vous puissiez recevoir un vaccin par le biais du programme de vaccination de votre gouvernement. Reportez-vous à notre section « informations de base » pour voir si Oxford/AstraZeneca est approuvé dans votre pays, ou demandez à un représentant civil de savoir si Oxford est administré dans votre région.

Le saviez-vous?

Dans l’espoir d’une livraison rapide de 400 millions de doses, les États-Unis d’Amérique ont promis plus d’un milliard de dollars à AstraZeneca en mai 2020. Les retards ultérieurs du programme d’Oxford/AstraZeneca ont donc provoqué la colère des responsables américains.

Moderna

Le vaccin Moderna Covid-19, officiellement connu sous le nom d’ARNm-1273, utilise la même technologie d’ARN de pointe que celle que l’on peut trouver dans le vaccin de Pfizer.

Moderna est une société pharmaceutique privée basée aux États-Unis. Début 2020, Moderna a lancé des recherches sur un vaccin contre le Covid-19. Après avoir trouvé des données d’efficacité encourageantes chez les primates, le candidat de Moderna a commencé les essais en mars et une étude de phase 3 supplémentaire a commencé en juillet.

En novembre 2020, une analyse intermédiaire des résultats de la phase 3 a démontré une efficacité impressionnante de 94,5% – bien plus que les scientifiques ne l’avaient prévu.  Cela a été confirmé par un vaste déploiement à travers les États-Unis en 2021.

Des études soutenues par le gouvernement américain produisent maintenant des résultats convaincants. Et avec une température de stockage plus facile que de nombreux autres vaccins à ARNm, Moderna est une option accessible dans la lutte contre le coronavirus.

Informations de base
Développeur(s)	Société pharmaceutique Moderna (États-Unis)
Nom officiel du vaccin :	ARNm-1273
Type de vaccin	ARN
Dosage	2
Efficacité	94,5 % (sur la base de 30 000 participants à l’essai)
Stockage	1 mois au réfrigérateur (2°C – 8°C) , 6 mois à –4°F (–20°C)
Coût par dose	33 $
Comment il combat le Covid-19
Réduit les symptômes	Oui
Prévient les infections	Potentiellement
Réduit la transmission	Non
Effets secondaires	Léger à modéré : fièvre, frissons, fatigue et maux de tête
Disponibilité
Première version	Déc. 2020
Approuvé pour l’utilisation (à partir de mars 2021)	APPROUVÉ POUR USAGE GÉNÉRAL :  Suisse.USAGE D’URGENCE :  Canada, Union européenne, Israël, Singapour, Royaume-Uni, États-Unis.
Déploiement prévu	600 millions de doses par an

Comment fonctionne le vaccin Covid-19 de Moderna

Tout comme le candidat de Pfizer-BioNTech, le vaccin de Moderna est basé sur l’ARN messager et est administré en deux doses par injection musculaire.

À 28 jours d’intervalle, il y a 7 jours supplémentaires entre les doses par rapport à Pfizer, et les doses sont beaucoup plus importantes : 100 milligrammes contre 30 milligrammes. Cela ne signifie pas nécessairement que le candidat de Moderna est plus efficace, cependant.

Les vaccins à ARN (ou ARNm) stockent une séquence génétique d’un virus dans un ARN simple brin. Dans le cas du vaccin de Moderna, cette « séquence génétique » est une copie exacte de la séquence utilisée dans les « protéines de pointe » du coronavirus.

Moderna enveloppe la séquence d’ARNm dans une nanoparticule lipidique. Il s’agit d’une substance à la texture huileuse, destinée à protéger l’ARN fragile lors de l’injection. Une fois cette solution administrée au patient, les nanoparticules entrent en collision avec les cellules du corps et s’y attachent, libérant la séquence d’ARNm à l’intérieur.

Les cellules lisent ces informations et produisent ensuite une copie exacte de la séquence. Des protéines de pointe virales, tout comme celles du coronavirus, sont créées. C’est la partie du coronavirus dont notre corps a besoin pour produire des anticorps et combattre une future infection .

Les cellules affichent les protéines de type coronavirus à leur surface, provoquant une réponse immunitaire immédiate. Il ne s’agit que de la simulation d’une infection – aucune cellule de coronavirus vivante n’est présente et vous ne pouvez pas attraper le virus à partir de ce processus. Finalement, l’ARNm restant est détruit, ne laissant aucune trace permanente du vaccin ou des effets sur le patient.

Bien que nous ne sachions pas avec certitude combien de temps dure l’immunité,  Moderna a déclaré que son vaccin confère une immunité pendant au moins 4 mois.

Un certain nombre de personnes, ayant reçu leur vaccination COVD19, ont signalé une infection à coronavirus dans les jours suivant leur deuxième dose. Moderna dit que la protection n’est pleinement potentielle que deux semaines après la deuxième dose, et les patients doivent garder cela à l’esprit après le traitement.

Effets secondaires du vaccin Moderna

Les preuves recueillies à partir des essais démontrent que la plupart des effets secondaires à court terme étaient légers à modérés, et la plupart se sont produits dans les sept jours suivant la vaccination.

Les effets secondaires incluent : maux de tête, fièvre, frissons et fatigue, et ces effets sont plus fréquents/sévères après la deuxième dose du candidat de Moderna.

Les réactions allergiques intenses avec le vaccin de Moderna sont extrêmement rares  , encore plus que de nombreux autres vaccins.

Cependant, un petit nombre de réactions allergiques se sont produites avec une poignée de personnes nécessitant une hospitalisation. Le prurit, les éruptions cutanées, les démangeaisons dans la bouche, ainsi que la gorge et les problèmes respiratoires sont tous des symptômes signalés. Les personnes ayant des antécédents de réactions allergiques graves doivent être surveillées par un professionnel de la santé pendant 20 minutes après avoir reçu le vaccin Moderna Covid-19, par mesure de précaution.

Pour éviter tout effet supplémentaire, les patients atteints de Covid-19, ou qui ont eu Covid-19, peuvent devoir différer de prendre le jab pendant une période de 6 mois depuis la fin des symptômes de Covid-19.  C’est une exigence dans certains pays, et la durée peut être variable.

Disponibilité du vaccin Moderna

Le candidat de Moderna est déjà largement disponible aux États-Unis pour une utilisation d’urgence.  Le déploiement a été impressionnant, Moderna s’attendant à avoir administré 100 millions de doses d’ici la fin mars 2021.

Le succès remarquable du vaccin a, sans surprise, suscité un regain d’intérêt de la part d’autres pays. L’UE a accordé au vaccin une « autorisation de mise sur le marché conditionnelle » – une autorisation préliminaire  qui signifie que les avantages de Moderna l’emportent sur ses risques. Celui-ci devrait être amélioré dans les prochains mois.

Le Royaume-Uni a également accordé l’utilisation d’urgence du vaccin, avec le Canada, Israël et Singapour. En février 2021, la Suisse est le seul pays à approuver pleinement le vaccin pour un usage grand public.

Moderna a confirmé des commandes de plus de 12 pays,  dont une précommande de 50 millions de doses du Japon, une commande de 40 millions de doses du Canada et une commande de 160 millions de doses de l’Union européenne.

Avantages et inconvénients du vaccin Moderna

Avantages	Les inconvénients
Le seul vaccin à prétendre qu’il peut prévenir l’infection initialeTrès haute efficacitéProduction à grande échelleSemble efficace contre les nouvelles souches	CherLe stockage au congélateur est moins pratiquePas encore approuvé pour une utilisation par l’OMS

FAQ sur le vaccin Moderna :        

Le vaccin Moderna Covid-19 est-il sûr ?

En février 2021, le vaccin de Moderna n’avait pas encore reçu l’approbation d’utilisation d’urgence par l’OMS. Cependant, le vaccin a été autorisé dans plusieurs États et il a également fait l’objet d’un examen approfondi par l’Agence européenne des médicaments (EMA).

Les résultats de l’examen de l’EMA valident le vaccin à ARNm-1273 de Moderna en tant que traitement sûr et efficace pour Covid-19 en Europe. Ces résultats placent le vaccin en ligne pour recevoir une autorisation d’urgence de l’UE.

En plus de cette revue, les essais cliniques de Moderna ont été un succès. Après une évaluation et un suivi à long terme de dizaines de milliers de patients, les scientifiques de Moderna n’ont découvert aucun événement préoccupant et ont finalement été satisfaits des données.

Cela ne veut pas dire qu’il n’y a « aucune chance » que le vaccin de Moderna s’avère dangereux pour vous. Les données sur des sous-groupes comme les enfants et les femmes enceintes sont rares par rapport à d’autres groupes, et les individus devraient consulter un professionnel s’ils sont concernés.Qui peut prendre le vaccin Moderna Covid-19 ?

Le vaccin est considéré comme sûr pour les personnes ayant des problèmes de santé connus qui sont en corrélation avec un risque accru d’infection grave à Covid-19. Cela comprend l’hypertension, le diabète, l’asthme, les maladies pulmonaires, hépatiques ou rénales.

Il est recommandé aux personnes immunodéprimées de prendre le vaccin de Moderna, à moins que des circonstances accentuées ne les mettent en danger. Il en est de même pour les patients séropositifs. Bien que la recherche ne soit pas terminée sur la question et si vous n’êtes pas sûr, vous devriez contacter votre médecin.

Les femmes qui allaitent peuvent recevoir le vaccin en toute sécurité et il n’est pas nécessaire de suspendre l’allaitement après avoir reçu le vaccin.

Bien que sûr, si vous avez été infecté par Covid-19 dans les 6 mois suivant votre vaccin Moderna prévu, vous devrez peut-être attendre. Certains pays appliquent cet intervalle et vous pouvez vérifier auprès de votre médecin.Les femmes enceintes doivent-elles se faire vacciner Moderna ?

Il existe un ensemble de données quelque peu limité sur la façon dont le vaccin Moderna affecte les femmes enceintes. Cependant, sur la base des informations actuelles sur les vaccins à ARNm, il est peu probable que le vaccin provoque des effets indésirables.

Les femmes enceintes courent également un risque supplémentaire de Covid-19, et de nombreux professionnels de la santé pensent que les avantages de la prise du vaccin l’emportent sur les risques.

Cela étant dit, les femmes enceintes pourraient toujours être exposées aux effets secondaires négatifs du vaccin Moderna Covid-19 et sont encouragées à ne pas le recevoir dans certains pays. Compte tenu des recherches limitées sur le sujet, nous ne pouvons prétendre tout savoir sur le candidat de Moderna, et les personnes concernées devraient demander des conseils professionnels.Qui ne doit pas se faire vacciner ?

Les personnes ayant des antécédents de réactions allergiques graves (ou même mortelles) à tout médicament ne devraient pas prendre le vaccin Moderna Coid-19 – une recommandation des médecins ou des scientifiques de Moderna. Que cette allergie soit médicale ou spécifique aux vaccins, peu importe.

Les personnes âgées ayant une faible espérance de vie (moins de 3 mois) doivent être évaluées individuellement par un professionnel de santé. Les personnes de moins de 18 ans ne devraient pas non plus recevoir ce vaccin, jusqu’à ce que l’on en sache davantage sur ses effets sur ce groupe d’âge.Comment obtenir ou acheter le vaccin Moderna ?

Le vaccin n’est pas disponible à l’achat privé, bien que le vaccin de Moderna puisse être disponible via le service de santé de votre pays ou via un programme gouvernemental. Reportez-vous à notre section « informations de base » pour voir si Moderna est approuvé dans votre état, ou demandez à un représentant civil de savoir si Moderna est administré dans votre région.

Le saviez-vous?

En janvier 2021, Moderna a commencé à recruter des enfants et des adolescents pour un nouvel essai de son vaccin. En cas de succès, le jab Moderna pourrait bientôt être administré aux patients de moins de 18 ans.

Spoutnik V

Spoutnik V est le vaccin candidat de premier plan développé par le Gamaleya Research Institute, une entreprise gouvernementale à but non lucratif financée par le ministère russe de la Santé.

Contrairement à tout autre vaccin vecteur viral pour Covid-19, Spoutnik V utilise deux types différents de virus porteurs. Initialement nommé « Gam-Covid-Vac », le candidat de Gamaleya tire désormais son nom de la célèbre fusée orbitale russe.

Au début, il ne semblait pas que Spoutnik (le vaccin) profiterait d’un lancement en douceur.

Le 11 août 2020, le président russe Vladimir Poutine a annoncé que le candidat de Gamaleya avait été approuvé en Russie. La nouvelle a suscité un contrecoup immédiat. Une petite étude de 76 personnes, publiée dans The Lancet, était la seule preuve publiquement disponible de la sécurité de Spoutnik V. La Russie est rapidement revenue sur ses commentaires, affirmant que l’approbation n’était qu’un « certificat d’enregistrement conditionnel ».

Les résultats des phases 1 et 2 ont été publiés en septembre 2020, suivis des résultats de la phase 3 en novembre. Les données ont démontré la grande efficacité, la sécurité et les effets secondaires minimes de Sputnik V.  Dans un geste sans précédent, Gamaleya s’est associé à AstraZeneca pour savoir si un mélange de leurs vaccins pourrait s’avérer utile. Les essais ont commencé en janvier et février 2021.

Informations de base
Développeur(s)	gouvernement russe. institution Gamaleya
Nom officiel du vaccin :	Spoutnik V
Type de vaccin	Vecteur viral
Dosage	2
Efficacité	92 % (sur la base de 20 000 participants à l’essai)
Stockage	Réfrigérateur standard sous forme liquide (2°C – 8°C), ou Congélateur sous forme solide (-18°C / – 0.4°F)
Coût par dose	10 $
Comment il combat le Covid-19
Réduit les symptômes	Oui
Prévient les infections	Non
Réduit la transmission	Non
Effets secondaires	Léger : douleur au site d’injection, faiblesse, fatigue, symptômes pseudo-grippaux
Disponibilité
Première version	Déc. 2020
Approuvé pour l’utilisation (à partir de mars 2021)	PREMIERE UTILISATION : Russie.APPROUVÉ POUR UNE UTILISATION D’URGENCE :Algérie, Argentine, Arménie, Biélorussie, Bolivie, Guinée, Hongrie, Iran, Mexique, Nicaragua, Autorité palestinienne, Paraguay, Serbie, Tunisie, Turkménistan, Émirats arabes unis, Venezuela.
Déploiement prévu	500 millions de doses en 2021

Comment fonctionne le vaccin Spoutnik V

Spoutnik V est un vaccin à vecteur viral administré par injection musculaire. Le vaccin est administré en deux doses, avec trois semaines entre la première et la deuxième dose.

Un vaccin « vecteur viral » transporte des instructions génétiques dans un virus commun inoffensif.

Comme le jab d’Oxford/AstraZeneca, Sputnik V transporte les instructions génétiques des protéines de pointe de Covid-19 dans un type d’« adénovirus » – une catégorie de virus connue pour provoquer le rhume. Contrairement à Oxford, Gamaleya utilise deux adénovirus différents pour son vaccin, ad.25 et ad.26, et administre chacun en doses distinctes.

La raison en est relativement simple. Gamaleya veut éviter une situation où le corps ne crée des anticorps que pour un adénovirus et non pour la protéine Covid-19. Avec deux porteurs distincts, son vaccin a de meilleures chances de fournir une immunité contre les coronavirus.

Spoutnik V y parvient en transportant des instructions génétiques dans l’ADN double brin, plutôt que dans l’ARN simple brin, comme dans le candidat de Pfizer. Une fois à l’intérieur, les cellules du corps absorbent le virus porteur. Cet adénovirus est affaibli et ne peut pas se répliquer, ce qui signifie qu’il ne peut pas causer de maladie.

Les cellules lisent le matériel génétique de Covid-19 stocké à l’intérieur, créant des protéines de pointe virales et les affichant à leur surface. Le corps le reconnaît et recrute une réponse immunitaire, déversant des anticorps pour traiter spécifiquement la protéine.

Ces anticorps sont mémorisés, offrant une protection future contre Covid-19.

L’immunité apparaît normalement dans les 18 jours suivant la première dose, avec une efficacité plus forte après la seconde.  Il y a eu des rapports de personnes infectées par le coronavirus entre les doses de Spoutnik V, ou dans les jours suivant leur deuxième dose. Les gens doivent savoir qu’une protection complète ne prend effet qu’environ 10 jours après le deuxième jab.

On ignore actuellement combien de temps durera l’immunité de Spoutnik V, et des données à plus long terme seront nécessaires pour déterminer ce chiffre.

Effets secondaires de Spoutnik V

Le vaccin Spoutnik V se caractérise par son absence d’effets secondaires à court terme.  Les scientifiques notent que lors des tests, tous les effets secondaires du vaccin étaient légers et comprenaient des symptômes pseudo-grippaux, une douleur au site d’injection, une faiblesse ou une faible énergie.

Aucune réaction allergique grave au Spoutnik V n’a été mise en évidence dans les données des essais.

Cependant, les personnes ayant des antécédents de réactions allergiques graves (médicales, liées au vaccin ou autres) doivent procéder avec prudence lors de la prise du vaccin Sputnik V  et demander conseil à un professionnel de la santé qualifié.

Pour éviter une complication des symptômes du coronavirus, de nombreux pays ont demandé aux personnes infectées par Covid-19 de différer la prise du vaccin Spoutnik V jusqu’à la fin de leurs symptômes de coronavirus.  Les gouvernements peuvent appliquer cette règle et la durée d’attente des patients peut différer pour chaque pays.

Disponibilité Spoutnik V

Le 11 août 2020, Gamaleya a choqué le monde en annonçant qu’ils avaient autorisé un candidat vaccin : Spoutnik V. Cela a suscité une énorme inquiétude aux quatre coins du monde. Mais maintenant, le vaccin s’est avéré sûr et efficace. Un déploiement mondial de Spoutnik V est donc attendu en 2021.

Spoutnik V est largement utilisé dans toute la Russie depuis décembre 2020,  avec une annonce de son lancement quelques heures seulement après que le Royaume-Uni a déclaré son propre déploiement de vaccin.  En février 2021, le vaccin est approuvé dans plus de 17 pays et de grosses commandes sont entrées pour le candidat russe. Cela comprend 100 millions de doses vers l’Inde, 25 millions de doses vers l’Égypte et 300 millions de doses vers le reste de l’Afrique.

Spoutnik V a été soumis à l’approbation de l’UE.  En cas de succès, les commandes sont susceptibles d’affluer en provenance des pays de l’UE.

Avantages et inconvénients de Spoutnik V

Avantages	Les inconvénients
Haute efficacitéEn sécuritéBeaucoup de recherchesUne technologie bien connueProduction à grande échelle	Le stockage au congélateur est moins pratiqueToujours en attente d’une autorisation complèteLe gouvernement russe lie le vaccin aux accords commerciaux et à la diplomatieCertains experts pensent qu’il a été précipité

FAQ sur Spoutnik V :

Quand commencera la production en série du vaccin russe ?

La production de masse de Spoutnik V a commencé en 2020, à la fois en Russie et à l’étranger. Un certain nombre de pays ont également commencé la production de Spoutnik V en 2021, notamment l’Inde, la Corée du Sud, le Brésil et le Kazakhstan.

De nouvelles commandes de Spoutnik V sont enregistrées en continu, et la grande ligne de production de Gamaleya visera à répondre à ces demandes croissantes.Quand la Russie fournira-t-elle des données scientifiques complètes sur le vaccin ?

Les résultats des phases 1, 2 et 3 sont déjà publiés dans The Lancet et peuvent être consultés par le public. En fait, ces résultats sont disponibles respectivement depuis septembre et novembre 2020, et démontrent l’innocuité et l’efficacité de Spoutnik V.Comment obtenir ou acheter le vaccin Spoutnik V ?

Spoutnik V est disponible dans certains pays qui ont approuvé et commandé le vaccin. Dans tous les cas, les vaccinations sont proposées par les institutions gouvernementales et ne sont pas disponibles à l’achat privé. Si vous souhaitez plus d’informations, les comptes de médias sociaux de Sputnik V décrivent ses données de distribution.

Le saviez-vous?

En août 2020, Spoutnik V est devenu le premier vaccin à être autorisé par un gouvernement – ​​bien que les responsables russes aient rapidement fait marche arrière sur la question.

Sinopharm

Sinopharm, entreprise pharmaceutique publique chinoise, a mis au point un vaccin inactivé contre le Covid-19 qui démontre un bon niveau d’efficacité.  Ce vaccin est actuellement administré dans plusieurs pays.

Cependant, le déploiement massif du vaccin «BBIBP-CorV» de Sinopharm intervient malgré un manque inquiétant de données publiées.

Le vaccin phare de la Chine contre le Covid-9 est entré dans les tests de phase 3 en juillet 2020, et pour l’instant, aucun résultat détaillé des essais n’a été publié. Cela n’a pas dissuadé la Chine d’approuver le vaccin. À l’été 2020, la Chine a annoncé qu’elle confiait le candidat de Sinopharm à des groupes hautement prioritaires. Contrairement au Spoutnik russe, il n’y a eu aucun retour en arrière des autorités sanitaires chinoises sur la question.

En novembre 2020, près d’un million de personnes avaient reçu le vaccin Sinopharm en Chine, et bientôt le vaccin a commencé à être expédié vers d’autres pays.

Les Émirats arabes unis, où se sont déroulés certains des procès de Sinopharm, semblent avoir utilisé le déploiement comme une opportunité pour faire progresser les relations politiques avec la Chine. Les éloges enthousiastes des Émirats arabes unis concernant le vaccin incluent des allégations d’efficacité de 86 %, soit 7 % de plus que le chiffre de Sinopharm. Avec de légères différences de méthodologie entre les tests, Sinopharm affirme que les deux valeurs sont exactes.

Informations de base
Développeur(s)	Sinopharm, société pharmaceutique d’État chinoise
Nom officiel du vaccin :	BBIBP-CorV
Type de vaccin	Inactivé
Dosage	2
Efficacité	79 % (taille de l’essai inconnue)
Stockage	Réfrigérateur
Coût par dose	44 $
Comment il combat le Covid-19
Réduit les symptômes	Oui
Prévient les infections	Non
Réduit la transmission	Non
Effets secondaires	Léger ou modéré : douleur au site d’injection, maux de tête, fièvre, fatigue, douleurs musculaires, nausées, diarrhée et démangeaisons cutanées.
Disponibilité
Première version	Juil. 2020
Approuvé pour l’utilisation (à partir de mars 2021)	UTILISATION APPROUVÉE : Bahreïn, Chine, Émirats arabes unis.USAGE D’URGENCE : Maroc, Serbie, Irak, Egypte, Hongrie, Jordanie, Pakistan.
Déploiement prévu	1 milliard de doses en 2021

Comment fonctionne le vaccin Sinopharm

Le candidat de Sinopharm est un vaccin Covid-19 inactivé, administré en deux doses, à trois semaines d’intervalle, via une injection musculaire.

Le principal vaccin chinois utilise des cellules de coronavirus affaiblies pour enseigner au système immunitaire du corps comment se protéger du virus vivant.

Pour fabriquer leur vaccin, les scientifiques de Sinopharm ont prélevé des échantillons de coronavirus sur des patients d’hôpitaux chinois, collectant finalement trois variantes différentes de Covid-19. Ces échantillons ont été trempés dans une solution chimique, la bêta-propiolactone, pour les rendre inoffensifs. Il est important de noter que les « protéines de pointe » (parties du virus nécessaires pour créer des anticorps) restent intactes pendant ce processus.

Une fois injecté, le virus inactivé est absorbé par les cellules, où il est décomposé en fragments. Les protéines Covid-19 du vaccin sont affichées à la surface de ces cellules, et le corps réagit avec une réponse immunitaire.

Maintenant que le corps connaît le virus, il peut créer des anticorps pour se protéger des futures infections.  Bien que nous ne sachions pas combien de temps ces anticorps peuvent durer, les données suggèrent que l’ immunité prend un effet significatif 14 jours après la première dose  et est renforcée par la seconde.

Cela explique en grande partie les rapports d’individus vaccinés qui sont gravement infectés par Covid-19 entre les doses, ou dans les jours qui suivent leur deuxième dose. Les personnes vaccinées doivent savoir qu’une protection complète ne prend effet qu’environ 10 jours après la deuxième dose.

Effets secondaires du vaccin Sinopharm

Les données des premiers essais suggèrent que le vaccin de Sinopharm est sûr, avec des effets secondaires à court terme généralement légers.  Les effets indésirables comprennent des douleurs au site d’injection, des maux de tête, de la fièvre, de la fatigue, des douleurs musculaires, des nausées, de la diarrhée et des démangeaisons cutanées.

Cependant, en l’absence de données de phase 3 disponibles, ces résultats sont préliminaires et pourraient être sujets à changement. Diverses sources en Chine affirment que Sinopharm est plus risqué que ne l’ont déclaré les responsables gouvernementaux.

Il y a aussi la question de la réaction allergique.

Il n’y a presque pas de données sur les personnes ayant des antécédents de réactions allergiques graves, ainsi que sur de nombreux autres groupes. Pour l’instant, il est conseillé aux personnes souffrant d’une allergie médicale, d’une allergie au vaccin ou de toute autre allergie grave de différer la prise du vaccin jusqu’à en parler à un professionnel de la santé.

Les patients présentant des symptômes de coronavirus sont invités à différer la prise du vaccin jusqu’à la fin des symptômes.  Certains pays appliquent cette règle et exigent que les patients attendent une période de temps spécifiée.

Disponibilité des vaccins Sinopharm

Le candidat de Sinopharm a été approuvé pour une utilisation d’urgence en Chine en juillet 2020  – l’un des premiers candidats vaccins à être approuvé. Cette annonce est intervenue malgré un manque important de données de phase 3 évaluées par des pairs.

Alors que beaucoup de gens n’étaient pas sûrs de cela, les citoyens chinois (et de nombreux autres pays) ne semblent pas si inquiets. Des millions de doses ont maintenant été administrées en Chine, et Sinopharm est le moteur de la mission chinoise de vacciner 1,4 milliard d’habitants.

Le vaccin est maintenant approuvé dans une certaine mesure dans plus de 10 pays , de nouveaux pays accordant régulièrement une autorisation. La Chine a conclu des accords commerciaux avec plusieurs pays, dont 88 millions de doses pour le Pakistan, 60 millions de doses pour l’Indonésie et des millions de doses pour les Émirats arabes unis, où une ligne de production pour Sinopharm sera bientôt opérationnelle.

Le 29 janvier 2021, la Hongrie est devenue le premier pays européen à administrer le vaccin Sinopharm,  et d’autres pays de l’UE devraient emboîter le pas.

Avantages et inconvénients du vaccin Sinopharm

Avantages	Les inconvénients
Beaucoup pensent que les avantages pour la sécurité l’emportent sur le potentiel d’effets secondaires dangereuxProduction à grande échelleFacilement stockéUne technologie bien étudiée et éprouvéeEfficace contre la souche sud-africaine et la souche britannique Kent	Toujours en attente des résultats d’un examen de phase 3CherPas aussi efficace que certains autres vaccinsPeut nécessiter un rappel annuel

FAQ sur les vaccins Sinopharm :

Le vaccin Sinopharm Covid-19 est-il sûr ?

Comme mentionné, le vaccin n’a pas encore terminé les essais cliniques et nous attendons un examen approfondi des performances du BBIBP-CorV. Cependant, à partir de février 2021, toutes les données auxquelles nous pouvons accéder suggèrent que le candidat de Sinopharm est susceptible d’être en sécurité.

Sinopharm affirme que jusqu’à présent, les tests de phase 3 montrent que l’innocuité de son vaccin est «bonne après inoculation» et que ces résultats répondent aux normes de l’OMS. Toutes les données doivent encore être analysées par l’autorité chinoise de réglementation des médicaments.

Malgré cela, il existe toujours une possibilité d’effets indésirables inconnus dans des conditions spécifiques. Ceux qui ne sont pas sûrs du vaccin doivent attendre les résultats de l’examen de phase 3 de la Chine et recevoir des conseils professionnels avant de prendre BBIBP-CorV.Pourquoi certains pays rapportent-ils des résultats d’efficacité différents ?

Alors que l’efficacité en Chine était de 79 %, les Émirats arabes unis ont annoncé une efficacité supérieure de 86 % pour le BBIBP-CorV.

Sinopharm dit que la variance des données est due à des différences de procédure et que les deux valeurs sont en effet correctes en elles-mêmes. Bien que cela semble un peu déroutant.

Il convient toutefois de noter que l’âge, l’état de santé, la génétique et les antécédents culturels peuvent tous modifier l’efficacité d’un vaccin. La divergence de ces variables entre les populations chinoise et arabe pourrait bien être un autre facteur à considérer.Quand se termineront les essais de phase 3 ?

Le programme de phase 3 de Sinopharm est vaste et a testé des candidats dans un large éventail de contextes culturels – avec 10 pays différents impliqués dans les essais. Depuis juillet, 60 000 personnes ont été testées dans les essais de Sinopharm, et la partie pratique de ces essais est maintenant terminée.

Le vaccin a reçu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle, ce qui suggère que ses avantages l’emportent sur les risques potentiels. Toutes les données disponibles sont maintenant compilées et analysées par les autorités sanitaires chinoises, et Sinopharm attend les résultats de cet examen. En cas de succès, le vaccin sera pleinement approuvé.Comment obtenir ou acheter le vaccin Sinopharm?

Vous ne pouvez pas acheter le vaccin en privé. Cependant, le candidat de Sinopharm peut être disponible via le service de santé de votre pays ou via un programme gouvernemental. Vous pouvez consulter notre section « informations de base » pour voir si votre pays a approuvé le vaccin, ou demander à un représentant civil de savoir si Sinopharm est administré dans votre région.

Le saviez-vous?

Les Émirats arabes unis revendiquent des résultats d’efficacité de 86 %, soit 7 % de plus que les résultats rapportés par Sinopharm.

Vaccins supplémentaires en cours de développement

Les recherches se poursuivent sur de nouveaux vaccins pouvant rejoindre la lutte contre le Covid-19.

Cette liste comprend plusieurs vaccins supplémentaires du monde entier. Ces candidats sont soit en phase d’utilisation précoce, soit en cours de développement.

Johnson & Johnson

Note de la rédaction, 2 mars 2021 :

Les 27 et 28 février, l’American Food and Drug Authority et le Center for Disease Control ont respectivement autorisé le vaccin à dose unique de Johnson & Johnson pour une utilisation et une distribution d’urgence aux États-Unis.

Le lendemain, 1er mars, 4 millions de doses ont été expédiées dans des villes des États-Unis. De nombreux autres gouvernements et organisations internationales impliqués dans la pandémie examinent actuellement le vaccin. Il sera très probablement approuvé dans le monde entier dans les semaines à venir.

Informations de base
Développeur(s)	Société pharmaceutique américaine Johnson & Johnson
Nom officiel du vaccin :	Ad26.COV2.S
Type de vaccin	Vecteur viral
Dosage	1
Efficacité	57-72% (basé sur 45 000 participants à l’essai)
Stockage	3 mois dans un réfrigérateur standard (2℃ – 8℃), ou 2 ans dans un congélateur (–94°F/–70°C)
Coût par dose	10 $
Comment il combat le Covid-19
Réduit les symptômes	Oui
Prévient les infections	Non
Réduit la transmission	Non
Effets secondaires	Léger : fatigue, maux de tête, myalgie et douleur au site d’injection.
Disponibilité
Première version	17 février 2021
Approuvé pour l’utilisation (à partir de mars 2021)	APPROUVÉ POUR USAGE D’URGENCE : USA, Bahreïn

CoronaVac

Informations de base
Développeur(s)	La société pharmaceutique chinoise SinoVac
Nom officiel du vaccin :	CoronaVac
Type de vaccin	Inactivé
Dosage	2
Efficacité	50,4 % (sur la base de 13 000 participants à l’essai)
Stockage	Réfrigérateur standard (2℃ – 8℃)
Coût par dose	30 $
Comment il combat le Covid-19
Réduit les symptômes	Oui
Prévient les infections	Non
Réduit la transmission	Non
Effets secondaires	Rien
Disponibilité
Première version	oct. 2020

Convidecia

Informations de base
Développeur(s)	La société pharmaceutique chinoise CanSino Biologics
Nom officiel du vaccin :	Convidecia ou Ad5-nCoV
Type de vaccin	Vecteur viral
Dosage	1
Efficacité	65,7% (basé sur 30 000 participants à l’essai)
Stockage	Réfrigérateur standard (2℃ – 8℃)
Coût par dose	Inconnu
Comment il combat le Covid-19
Réduit les symptômes	Oui
Prévient les infections	Non
Réduit la transmission	Non
Effets secondaires	Léger ou modéré : fièvre, fatigue, maux de tête et douleurs musculaires
Disponibilité
Première version	Juin 2020

Covaxine

Informations de base
Développeur(s)	La société pharmaceutique indienne Bharat Biotech
Nom officiel du vaccin :	Covaxin ou BBV152 A, B, C
Type de vaccin	Inactivé
Dosage	2
Efficacité	Inconnu
Stockage	Réfrigérateur standard (2℃ – 8℃) ou 1 semaine à température ambiante
Coût par dose	3 $
Comment il combat le Covid-19
Réduit les symptômes	Oui
Prévient les infections	Non
Réduit la transmission	Non
Effets secondaires	Modéré : courbatures, maux de tête, fièvre, malaise, faiblesse, éruptions cutanées, nausées, vomissements
Disponibilité
Première version	Approuvé pour une utilisation d’urgence en Inde le 3 janvier 2021

EpiVacCorona

Informations de base
Développeur(s)	gouvernement russe. Institut du vecteur détenu
Nom officiel du vaccin :	EpiVacCorona
Type de vaccin	Sous-unité protéique
Dosage	2
Efficacité	Inconnu
Stockage	Réfrigérateur standard pour 2 ans (2℃ – 8℃)
Coût par dose	Inconnu
Comment il combat le Covid-19
Réduit les symptômes	Oui
Prévient les infections	Non
Réduit la transmission	Non
Effets secondaires	Rien
Disponibilité
Première version	1er janvier 2021

Informations de base
Développeur(s)	La société pharmaceutique américaine Novavax
Nom officiel du vaccin :	NVX-CoV2373
Type de vaccin	Sous-unité protéique
Dosage	2
Efficacité	89 % (sur la base de 15 000 participants à l’essai)
Stockage	Réfrigérateur standard (2℃ – 8℃)
Coût par dose	16 $
Comment il combat le Covid-19
Réduit les symptômes	Oui
Prévient les infections	Non
Réduit la transmission	Non
Effets secondaires	Aucun à léger : douleur au site d’injection, maux de tête, fatigue et myalgie.
Disponibilité
Première version	Prévu en juin 2021

CureVac

Informations de base
Développeur(s)	Les sociétés pharmaceutiques CureVac et Bayer
Nom officiel du vaccin :	CVnCoV
Type de vaccin	ARN
Dosage	2
Efficacité	Inconnu
Stockage	Réfrigérateur standard (2℃ – 8℃)
Coût par dose	15 $
Comment il combat le Covid-19
Réduit les symptômes	Oui
Prévient les infections	Non
Réduit la transmission	Non
Effets secondaires	Inconnu
Disponibilité
Première version	Projeté au 1er trimestre 2021

Valneva

Informations de base
Développeur(s)	La société pharmaceutique française Valneva
Nom officiel du vaccin :	VLA2001
Type de vaccin	Inactivé
Dosage	2
Efficacité	Inconnu
Stockage	Réfrigérateur standard (2℃ – 8℃)
Coût par dose	10 $
Comment il combat le Covid-19
Réduit les symptômes	Oui
Prévient les infections	Non
Réduit la transmission	Non
Effets secondaires	Inconnu
Disponibilité
Première version	Projeté T2 2021

Sanofi

Informations de base
Développeur(s)	L’entreprise pharmaceutique française Sanofi Aventis, en partenariat avec l’entreprise pharmaceutique britannique GSK
Nom officiel du vaccin :	Inconnu
Type de vaccin	Sous-unité protéique
Dosage	2
Efficacité	Inconnu
Stockage	Réfrigérateur standard (2℃ – 8℃)
Coût par dose	12 $
Comment il combat le Covid-19
Réduit les symptômes	Oui
Prévient les infections	Non
Réduit la transmission	Non
Effets secondaires	Inconnu
Disponibilité
Première version	Projeté T4 2021

Impact des nouvelles souches de coronavirus sur les vaccins

De nouvelles variantes du Covid-19 sont désormais identifiées.

Il existe trois mutations primaires, une qui a été découverte pour la première fois en Afrique du Sud (B.1.351), une autre variante détectée pour la première fois dans le Kent, au Royaume-Uni (B.1.1.7), et une troisième détectée pour la première fois au Brésil (P.1 ).

Ces mutations sont liées à une transmissibilité accrue et pourraient potentiellement réduire l’efficacité des vaccins.

Voici comment chaque vaccin de premier plan répond aux nouvelles souches de coronavirus.

Pfizer/BioNtech
Variante britannique (B.1.1.7)	Les données préliminaires de l’Université de Cambridge montrent une efficacité modérée.
Variante sud-africaine (B.1.351)	NEJM a analysé la mutation sur une souche synthétisée, ce qui a réduit l’efficacité des deux tiers.
Variante Brésilienne (P.1)	NEJM a analysé une souche synthétisée avec des mutations similaires, qui a trouvé une efficacité réduite.

Oxford/AstraZeneca
Variante britannique (B.1.1.7)	Les essais montrent que le vaccin d’Oxford démontre un bon niveau de protection.
Variante sud-africaine (B.1.351)	Seulement 22% efficace pour réduire les maladies légères à modérées.
Variante Brésilienne (P.1)	N / A.

Moderna
Variante britannique (B.1.1.7)	Sur la base des preuves actuelles, l’efficacité n’est pas affectée par cette variante.
Variante sud-africaine (B.1.351)	Efficacité légèrement réduite.
Variante Brésilienne (P.1)	Inconnu, mais l’efficacité est susceptible d’être réduite.

Spoutnik V
Variante britannique (B.1.1.7)	Encore inconnu, bien qu’il soit prévu que l’efficacité ne soit réduite que d’une petite quantité.
Variante sud-africaine (B.1.351)	Encore une fois, l’efficacité est inconnue, mais fournira selon toute vraisemblance un niveau de protection légèrement réduit.
Variante Brésilienne (P.1)	N / A.

SinoPharm
Variante britannique (B.1.1.7)	SinoPharm affirme que son vaccin est toujours efficace.
Variante sud-africaine (B.1.351)	Des chercheurs chinois signalent que les performances de Sinopharm sont légèrement plus faibles.
Variante Brésilienne (P.1)	N / A.

Johnson et Johnson
Variante britannique (B.1.1.7)	Démontre une bonne efficacité envers cette variante.
Variante sud-africaine (B.1.351)	Les données d’efficacité en Afrique du Sud ont chuté à 57%, ce qui signifie qu’elles sont moins efficaces mais toujours adéquates.
Variante Brésilienne (P.1)	Des essais en Amérique latine montrent une efficacité moindre, suggérant qu’il s’agit d’un effet de la nouvelle souche.

Déploiement du vaccin dans le monde

Tout au long du mois de décembre 2020, les pays du monde entier ont commencé à vacciner leurs populations contre le coronavirus.

Le Royaume-Uni a lancé le 8 décembre 2020 le premier programme de vaccination de masse au monde et plusieurs pays ont emboîté le pas. Vladimir Poutine a immédiatement annoncé la propre campagne de la Russie et, le 14 décembre, les États-Unis ont commencé à vacciner leur population avec le vaccin Pfizer-BioNTech. La Chine a officiellement annoncé le début de son programme à grande échelle le 15 décembre, bien qu’en réalité, les personnes à haut risque en Chine recevaient leur vaccin dès juillet 2020.

Des schémas distincts apparaissent dans les programmes de vaccination de masse réussis et infructueux. Par exemple, les pays qui ont passé des commandes précoces voient déjà des résultats positifs. Pendant ce temps, un certain nombre de programmes s’arrêtent en raison de problèmes de chaîne d’approvisionnement en vaccins.

Une coordination solide est un autre aspect des programmes réussis, les systèmes de santé centralisés s’en sortant mieux que les structures privatisées.

Les communautés doivent également être tenues à jour et informées, et bien sensibilisées aux avantages de la vaccination. Ceci est crucial, car de nombreux pays avec des groupes sceptiques ont du mal à vacciner les populations.

Premières histoires de réussite

Israël, les Émirats arabes unis et le Royaume-Uni ont tous lancé avec succès des programmes de vaccination précoce.

Israël

Début décembre 2020, Israël a commencé à inoculer des vaccins à l’ensemble de sa population de 9 millions de personnes.  Avec une dose par habitant inégalée par aucune autre nation, le programme israélien s’est rapidement imposé comme l’une des principales campagnes de vaccination au monde.

Au cours des deux premières semaines de son introduction, Israël avait déjà administré des doses à près de 15 % de sa population  – un rythme plus rapide que tout autre État.

Ce triomphe a été rendu possible grâce à une planification minutieuse et une accumulation rapide des doses. Israël a acheté des doses tôt et en gros, payant même un prix plus élevé pour les vaccins Pfizer-BioNTech.

L’approvisionnement d’Israël a été garanti par un accord astucieux avec Pfizer – un approvisionnement important en échange de données inestimables, et Pfizer espère que la nation pourra démontrer l’efficacité de son vaccin. Le test montrera également le niveau de couverture vaccinale nécessaire pour obtenir une immunité collective.

L’efficacité du réseau de soins de santé numérisé et centralisé d’ Israël  est un autre facteur de son succès. Cela fait d’Israël la nation idéale pour tester et signifie que les groupes prioritaires et les vaccinations peuvent être suivis facilement. La petite masse terrestre du pays et la petite taille de sa population soulèvent également peu de problèmes logistiques.

Emirats Arabes Unis

Comme Israël, les Émirats arabes unis bénéficient d’une population relativement faible et d’un système de santé universel.  Les Émirats arabes unis utilisent actuellement un certain nombre de vaccins différents, dont le vaccin Moderna, le candidat de Pfizer-BioNTech et le vaccin chinois Sinopharm. À la mi-février 2021, les Émirats arabes unis avaient déjà administré des coups à plus de 40 % de leurs 10 millions de citoyens.

Un autre aspect clé du succès des Émirats arabes unis est l’opinion publique solidement assurée sur les vaccins. Les Émirats arabes unis ont beaucoup investi dans une campagne de relations publiques conçue pour stimuler l’opinion publique, et le Conseil Fatwa du pays a également adopté une décision islamique en faveur des vaccins contre les coronavirus. Ces mesures supplémentaires ont été cruciales pour convaincre la population des Émirats arabes unis de la nécessité de se faire vacciner.

Le Royaume-Uni

Un programme de vaccination de masse au Royaume-Uni présente des défis différents par rapport à d’autres pays, en particulier compte tenu de la population dense et importante du pays. Néanmoins, le déploiement du vaccin au Royaume-Uni s’est avéré un succès rare dans sa réponse à la pandémie,  et certains thèmes restent les mêmes lorsqu’ils sont corrélés avec les Émirats arabes unis et Israël.

Le Royaume-Uni a intensifié de toute urgence ses installations de test et de vaccination face à la menace d’une variante plus transmissible. Comme d’autres exemples de réussite, les progrès ont reposé sur un achat précoce de doses – avec près de 400 millions de doses achetées auprès de 7 fabricants différents.

Le Royaume-Uni a également beaucoup investi pour garantir l’accès aux vaccins Covid-19. En février 2021, le Royaume-Uni avait dépensé environ 11,7 milliards de livres sterling pour le développement, la fabrication et l’achat de vaccins.

Dans des circonstances similaires à celles des Émirats arabes unis et d’Israël, la structure centralisée et bien formée de son National Health Service (NHS) a joué un rôle énorme  dans le déploiement rapide des vaccins.

Problèmes et obstacles initiaux liés au vaccin

Malgré quelques premiers succès dans les petits pays, les programmes de vaccination de masse ne s’avèrent pas difficiles à orchestrer, et dans le monde, plusieurs problèmes se posent.

Luttes en Amérique du Nord

Canada

Au Canada, des millions de doses ont été précommandées, mais la distribution a été douloureusement lente. Au cœur du problème se trouve la stratégie nationale de vaccination. Au lieu d’une opération menée par le gouvernement fédéral du Canada, la responsabilité a été laissée aux provinces et territoires individuels.

Ces territoires doivent élaborer la logistique d’un vaste déploiement à plus de 38 millions de personnes – et le résultat est un manque total d’intégration et de coordination. Bien que léthargique, de grosses erreurs administratives ont été commises. Les résidents âgés des foyers de soins de longue durée, l’un des groupes les plus vulnérables, n’ont même pas reçu de doses lors de la première série de vaccinations – malgré un énorme stock de vaccins.

États Unis

L’absence d’une approche fédérale et centralisée a également perturbé le déploiement de la vaccination chez le voisin du Canada.

Le programme de vaccination des États-Unis a dépassé les 10 millions de vaccinations en peu de temps et son taux de « doses administrées par habitant » est l’un des meilleurs au monde.

Cependant, en réalité, fin janvier 2021, moins de 50 % des vaccins livrés dans chaque État avaient été administrés. Cela a conduit à une frustration généralisée parmi de nombreux Américains, y compris le président Joe Biden, qui pense que l’organisation du déploiement aux États-Unis devrait être beaucoup plus efficace.

Dans le but de rassurer les citoyens, le président Biden a annoncé des plans pour une réponse centralisée à la pandémie. Il a promis 100 millions de doses au cours de ses 100 premiers jours de mandat.

Scepticisme vis-à-vis du vaccin Covid-19

Il s’agit d’un obstacle majeur aux campagnes de vaccination. Beaucoup de gens ne font tout simplement pas confiance aux vaccins Covid-19, et le problème est plus répandu dans certains pays que dans d’autres.

Prenez la France par exemple.

Selon certains sondages, seuls 40% des adultes en France envisagent de se faire vacciner contre le coronavirus.  C’est loin d’être assez d’individus vaccinés pour fournir une «immunité collective» et protéger l’ensemble de la nation.

C’est aussi une raison pour laquelle le programme de vaccination de masse de la France a connu un début de bégaiement.  De nombreux citoyens français tardent à faire confiance à leur gouvernement, avec des réticences politiques générales et des scandales sanitaires antérieurs vivant depuis longtemps dans la conscience nationale. Il existe également un important mouvement anti-vax parmi la jeune génération française.

Certaines personnes attribuent le blâme au déploiement de vaccins étrangement compliqué en France. Au lieu de recevoir une offre par SMS ou par téléphone, en France, un consentement écrit est requis avant que quiconque puisse se faire vacciner . Sans surprise, cela amène certaines personnes à avoir des doutes.

En janvier 2021, la mauvaise distribution des vaccins continuait de ralentir la campagne de France. Avec les citoyens français qui se réchauffent à l’idée de la vaccination, presque ironiquement, maintenant ils ne peuvent plus y avoir accès.

Vaccinations de masse utilisant des candidats inachevés

La Chine a lancé trois candidats vaccins distincts contre le Covid-19 à l’usage du public.  En février 2021, aucun d’entre eux n’avait fait l’objet d’un examen indépendant par des pairs. La Chine continue de faire des millions de vaccinations, quoi qu’il en soit.

La Chine n’est pas la seule partie coupable d’une telle imprudence.

Le Spoutnik V de la Russie et le Covaxin de l’Inde ont également été approuvés à un stade inquiétant de leur développement.  Le problème est que, bien que chaque vaccin soit probablement sûr et efficace, vous ne pouvez pas en être complètement certain tant que les données n’ont pas été soigneusement examinées.

Une source note que les formulaires de consentement en Chine ne précisent pas que les vaccins sont toujours en cours de test. Étant donné que la Chine a connu une série de scandales de santé publique liés aux vaccins dans le passé, il est assez surprenant de constater à quel point il y a peu de résistance à une sélection de candidats aussi non prouvée. La réponse réside peut-être dans la fierté nationale avec laquelle de nombreux responsables chinois parlent de leur programme de vaccination.

La même chose peut être ressentie par une grande partie de la population chinoise. Bien que les candidats chinois aient été les premiers, ils ne se sont pas encore avérés sûrs.  Au début du développement, on pensait que de nombreux candidats chinois prenaient du retard, et de nombreuses personnes remettent en question les motivations derrière le programme de vaccination précipité de la Chine et sa distribution mondiale.

Ce qui mène bien à notre section suivante.

Nationalisme vaccinal

Le nationalisme vaccinal est un combat géopolitique sur les vaccins,  et nous en voyons un se dérouler sous nos yeux.

Les pays ont essentiellement transformé la pandémie en une opportunité d’affirmer leur domination sur la scène mondiale. Le nationalisme des vaccins englobe un nationalisme intensifié, les gouvernements accordant la priorité aux vaccins pour leurs populations plutôt  qu’à la coopération avec d’autres nations, et utilisant des vaccins pour manipuler les gouvernements les plus faibles  par le biais de la diplomatie et d’accords commerciaux.

La Chine, les États-Unis et la Russie sont impliqués dans une course à la vaccination depuis le début de la pandémie, l’administration Trump exprimant des messages fortement nationalistes et zénophobes tout au long du processus. Comme vous pouvez l’imaginer, toutes ces querelles et ces postures se font au détriment d’une réponse globale.

Une approche unifiée et collaborative éliminerait la thésaurisation des ressources, des fournitures médicales et le stockage ultérieur des doses inhérent aux projets nationalistes. Trois perturbations importantes qui semblent laisser les pays riches avec trop de doses, et d’autres pas assez.

Les accords commerciaux bilatéraux ont un effet similaire. Les pays à faible revenu ne peuvent pas offrir aux sociétés pharmaceutiques autant d’argent que les États riches, et pour cette raison, ils sont renvoyés en queue de peloton.  COVAX, qui est expliqué plus en détail plus loin, a été formé pour éviter cette situation, bien que le nationalisme vaccinal menace toujours son efficacité.

Le Dr Tedros Adhanom, directeur général de l’OMS, a appelé à la prudence concernant le nationalisme vaccinal, déclarant :

« En fin de compte, ces actions ne feront que prolonger la pandémie. »

Conflit entre l’UE et AstraZeneca

L’un des problèmes les plus médiatisés dans les premiers déploiements de vaccins a été le long conflit qui a duré des mois entre l’Union européenne et AstraZeneca.

Le conflit remonte à l’été 2020, lorsque la société pharmaceutique a commencé à accepter les précommandes du vaccin qu’elle développait avec l’Université d’Oxford au Royaume-Uni. Parmi les premiers accords conclus, le gouvernement britannique a commandé 100 millions de doses en juin, tandis que l’UE a négocié séparément 80 millions de précommandes en août.

Cependant, juste avant que l’UE n’approuve la distribution du vaccin, AstraZeneca a annoncé qu’elle rencontrait des problèmes d’approvisionnement dans son usine belge et a réduit la commande de l’UE à 31 millions de doses – une baisse énorme qui a créé une pénurie massive de vaccins pour les pays européens. Pendant ce temps, la société prévoyait de continuer à exporter des vaccins vers le Royaume-Uni (qui avait maintenant officiellement quitté l’UE).

AstraZeneca a affirmé que cela était nécessaire pour remplir ses obligations contractuelles avec le gouvernement britannique, tandis que l’UE a accusé la société d’avoir simultanément manqué à son accord avec le bloc commercial et de détourner des vaccins de l’Europe continentale vers le Royaume-Uni – où elle est basée (suggérant un conflit d’intérêt).

Malheureusement, en raison du calendrier des retards – juste au moment où le Royaume-Uni quittait enfin officiellement l’UE – le différend a rapidement dégénéré en un conflit quasi-Brexit avec des tensions incroyablement élevées.

Alors que le conflit entre AstraZeneca et l’UE n’est toujours pas résolu (en mars 2021), heureusement, des compromis ont été faits, des vaccins supplémentaires sont désormais largement disponibles et l’UE est enfin en mesure de commencer à déployer des vaccinations de masse dans tous les États membres.

Cependant, tout l’épisode montre comment des intérêts privés et publics conflictuels peuvent se mêler à des tensions politiques latentes pour créer des retards mortels et une méfiance, tandis qu’une meilleure coopération et transparence auraient pu garantir un résultat positif.

Faux vaccins

Dès le début, de nombreuses histoires ont été rapportées sur des escroqueries impliquant de faux vaccins Covid-19 dans le monde.

Le problème est le plus important en Chine,  avec plus de 20 cas impliquant des vaccins contrefaits émergeant depuis 2020. Dans le processus, plus de 70 personnes ont été arrêtées.

Un cas important a été révélé en février 2021, avec un homme arrêté pour la fabrication de plus de 58 000 faux vaccins Covid-19. Ces « vaccins » contenaient de l’eau minérale ou une solution saline et étaient présentés comme des traitements légitimes avec des conceptions d’emballage précises.

De faux vaccins Covid-19 étaient même passés en contrebande à l’étranger, tandis que d’autres étaient vendus dans les hôpitaux. Un cas impliquait un «médecin de village» pour vacciner des clients payants, afin de donner une apparence supplémentaire de légitimité.

Les dangers associés aux faux vaccins Coid-19 sont évidents.

Alors qu’un client peut réagir négativement à tout produit chimique qui lui est administré, les gens croiront à tort qu’ils sont à l’abri de Covid-19 après l’injection. Bien sûr, le contraire est vrai, et ils peuvent même commencer à ignorer les mesures de sécurité – se mettant eux-mêmes et les autres en danger.

Classé : premiers succès du déploiement des vaccins

En février 2021, Israël avait vacciné 43,7% de sa population  et gère l’un des principaux programmes de vaccination au monde.

Israël est également en tête des « doses par habitant », tandis que les États-Unis ont administré plus de 50 millions de doses – plus que tout autre pays. Le programme britannique a également été un succès, avec quelque 15 millions de doses administrées, tandis que les Seychelles parviennent à vacciner leur petite population à un rythme impressionnant.

Calendrier pour le déploiement mondial du vaccin

La carte ci-dessous montre les prévisions concernant le déploiement mondial des vaccins Covid-19.

Malheureusement, il semble que de nombreux pays à faible revenu devront attendre 2023 pour que les vaccins Covid-19 soient largement disponibles.

La question de l’inégalité d’accès aux vaccins est l’une des plus grandes préoccupations de la crise du coronavirus.

Explication de l’initiative COVAX

COVAX est une organisation internationale dirigée par l’Organisation mondiale de la santé et l’alliance des vaccins GAVI pour diriger le développement collaboratif, la production et la distribution égale des vaccins Covid-19 dans le monde.

En février 2021, plus des deux tiers des pays se sont engagés à contribuer à COVAX, et le programme constitue rapidement un énorme portefeuille de vaccins. Des doses sont distribuées à 190 pays participants au premier trimestre 2021.

L’initiative est cruciale pour mettre fin à la pandémie.

Alors que les économies riches et les superpuissances se bousculent pour les vaccins, les pays les plus pauvres ramassent les restes. En Afrique, certains pays ne s’attendent pas à recevoir des vaccins Covid-19 à usage général avant 2022. Les pays africains ont pré-commandé quelque 900 millions de doses, mais l’Afrique aura besoin d’environ 1,5 milliard de doses pour vacciner sa population et obtenir une immunité collective.

L’opinion dominante est que les nations riches accumulent avidement des vaccins et ignorent les régions les plus pauvres dans un acte de discrimination.

La Chine pourrait chercher à profiter de la situation. La Chine négocie des accords commerciaux pour son candidat Sinopharm avec un certain nombre de pays africains. Cette décision, apparemment en partie humanitaire, est également motivée par la perspective d’un futur commerce et d’une influence accrus sur le continent.

Les pays à faible revenu ne peuvent généralement pas se permettre de rivaliser avec les gouvernements plus riches pour acheter des vaccins.

Si les pays à faible revenu se voient refuser l’accès au traitement pendant beaucoup plus longtemps, cela créera de nombreuses crises humanitaires énormes (et d’importantes pertes en vies humaines) dans certaines des régions les plus pauvres de la planète. Il convient également de noter que sans une véritable immunité mondiale, Covid-19 continuera de constituer une menace pour chaque frontière ouverte.

Pour l’instant, COVAX espère contribuer à atténuer ce problème.

Cependant, le projet nécessite un financement supplémentaire, et le nationalisme vaccinal menace de faire complètement dérailler cette opération. En fin de compte, COVAX ne peut pas forcer d’autres pays à faire un don à sa cause, et l’avenir de la pandémie pourrait bien dépendre du fait que les pays riches réalisent ou non l’avantage mutuel et l’intérêt personnel de soutenir les gouvernements les plus pauvres à travers le monde.

Ordre des priorités pour les vaccins

L’OMS a composé un canevas que les pays peuvent suivre pour structurer le déploiement des vaccinations. Bien qu’il existe deux modèles différents, le « modèle de transition généralisé » est la ligne directrice la plus couramment suivie. Cependant, certains pays doivent s’écarter légèrement, en fonction de leurs circonstances individuelles.

L’objectif global du modèle de transmission est une réduction rapide de la morbidité et de la mortalité, et le maintien des services essentiels les plus importants.  Le modèle de transmission cherche également à rendre les efforts des travailleurs de la santé en leur donnant la priorité. Dans les étapes ultérieures, le modèle vise à réduire continuellement la perturbation des structures sociales et économiques.

Stade I (disponibilité du vaccin de 1 à 10 %)

• Étape 1A (lancement initial) – Les agents de santé à haut risque d’infection sont vaccinés en premier.
• Stade 1B – Adultes à risque en raison de leur vieillesse.
• Stade 2 (disponibilité du vaccin de 11 à 20 %) – Cela comprend les personnes âgées non couvertes par le stade I et tous les groupes présentant des conditions qui les exposent à un risque plus élevé d’infection grave à Covid-19.
• Étape 3 (disponibilité des vaccins de 21 à 50 %) –  Enseignants, personnel scolaire, agents de santé à faible risque, personnel de laboratoire et agents de production de vaccins, groupes incapables de se distancier socialement, agents du gouvernement et tout autre agent essentiel.
• Étape 4 (Disponibilité des vaccins supérieure à 50 %) – Tous les autres, y compris les groupes à faible risque.

Les travailleurs de la santé sont parmi les premiers à recevoir leurs vaccins, suivis par les personnes âgées qui présentent un risque d’infection grave. Toutes les autres personnes vulnérables sont vaccinées à l’étape 2, et tout au long de l’étape 3, l’accent est mis sur la préservation des services essentiels en vaccinant les travailleurs essentiels. Au stade 5, les individus à faible risque seront vaccinés.

Écarts par rapport au cadre de l’OMS

La majorité des pays ont suivi de près le cadre de l’OMS, certains choisissant de s’écarter légèrement de la directive. Principalement, les écarts sont nécessaires pour résoudre les problèmes spécifiques à une région.  

Alors que le Royaume-Uni a généralement suivi les concepts du cadre de l’OMS, il s’est écarté dans une certaine mesure. Par exemple, le Royaume-Uni a d’abord proposé des vaccins aux résidents des maisons de soins et aux travailleurs des maisons de soins. Les personnes âgées ne sont pas initialement décrites dans l’étape 1a des directives de l’OMS.

Le Royaume-Uni a été particulièrement touché par les taux de mortalité dans les maisons de soins, où un taux de transmission élevé a eu des résultats dévastateurs. Pour cette raison, il est logique de réduire la présence du coronavirus dans les maisons de soins, afin de maximiser le nombre de vies sauvées par la première série de vaccinations.

Pourquoi les travailleurs de la santé se font-ils vacciner en premier?

Dans presque tous les plans, les travailleurs de la santé sont l’un des premiers groupes à recevoir leur vaccination contre le Covid-19. Ceci pour un certain nombre de raisons pratiques.

Tout d’abord, la vaccination précoce des travailleurs de la santé est une étape importante dans la protection des services essentiels, comme les hôpitaux.  Il s’agit de s’assurer que les services essentiels peuvent continuellement offrir un soutien, à la fois pendant et après la pandémie.

Les travailleurs de la santé sont également confrontés à un risque plus élevé d’infection au Covid-19, et donc à un risque plus élevé de morbidité et de mortalité dues au coronavirus. Les travailleurs de la santé pourraient transmettre Covid-19 à d’autres groupes vulnérables, ce qui, encore une fois, fait de la vaccination dans le groupe une priorité.

Il y a aussi l’idée de « réciprocité ». Les travailleurs de la santé sont en première ligne de la pandémie depuis plus d’un an et leurs efforts méritent d’être soulignés. La vaccination est un moyen de réduire le stress du travail de première ligne tout en disant « merci » au personnel.

Enfin, les personnels de santé sont nécessaires pour administrer les vaccins et interagir avec les systèmes de santé. Les personnels de santé sont indispensables et sans eux, les vaccins ne seraient pas accessibles au grand public. La vaccination des personnels soignants protège ainsi la compétence des programmes de vaccination de masse.

Les enfants seront-ils vaccinés ?

Les enfants sont inclus dans certains programmes, mais en général, ils ne sont pas prioritaires en tant que groupe de population.  Ceci pour plusieurs raisons différentes.

Peut-être plus important encore, les candidats vaccins actuels contre le Covid-19 n’ont pas été testés sur des enfants. L’effet de la vaccination des enfants est en grande partie inconnu, il n’a donc pas de sens (du point de vue de la sécurité) d’immuniser ce groupe dans ces circonstances.

Il convient également de noter que les enfants courent un faible risque de souffrir d’une infection grave à Covid-19 et ne constituent donc pas une priorité pour la vaccination.  Même si les taux de mortalité sont très faibles chez les enfants, le bien-être des enfants a été considérablement affecté par la pandémie. C’est pourquoi d’autres groupes qui contribuent au bien-être des enfants, comme les enseignants, sont prioritaires sur la liste.

Cependant, malgré ces raisons, l’OMS recommande que les enfants plus âgés présentant des problèmes de santé à haut risque soient effectivement vaccinés. Les avantages de la vaccination l’emportent sur les risques, dans cette situation particulière.

Certaines sociétés pharmaceutiques (telles que Moderna) commencent maintenant à tester leurs vaccins sur les enfants,  et nous nous attendons à ce que les enfants fassent partie des programmes de vaccination une fois qu’il y aura suffisamment de bonnes données de sécurité.

Vaccins Covid-19 et voyages

Le déploiement massif de vaccins semble affecter notre façon de voyager.

La Thaïlande propose des « forfaits de vaccination »

Les frontières internationales se sont fermées brutalement pendant la pandémie pour réprimer la transmission du coronavirus. En conséquence, l’industrie du tourisme a pris un coup dur. Dans le sillage des vaccins contre le Covid-19, certains pays cherchent désormais des moyens de relancer l’industrie du tourisme.

La Thaïlande envisage actuellement des « forfaits de vaccination » qui  combineraient un visa touristique d’un mois avec un vaccin Covid-19.

La Thaïlande a déjà mis en place un système de «visa touristique spécial», dont les visiteurs ont besoin pour voyager en Thaïlande pendant la pandémie. Les voyages organisés sur les vaccins seraient un moyen d’étendre ce système et d’ouvrir le pays aux touristes en toute sécurité.

L’idée est encore conceptuelle, mais on pense que les forfaits cibleraient le marché des voyages haut de gamme, coûtant potentiellement 150 000 bahts thaïlandais (5 000 $). Une solution similaire est déjà utilisée aux Émirats arabes unis, dans laquelle le vaccin chinois Sinopharm est proposé aux voyageurs fortunés.

Passeports pour le vaccin Covid-19

Une idée beaucoup plus accessible et pratique est l’adoption de « passeports vaccins » : un document ou une application qui prouve qu’une personne a été vaccinée contre Covid-19, lui permettant de voyager en toute sécurité.

Un certain nombre de pays utilisent maintenant ou envisagent fortement des « passeports vaccins ».

Les passeports vaccinaux permettent aux gens de voyager plus librement (et à moindre coût) tant au niveau national qu’international, ou d’accéder à certaines commodités dans leur pays de résidence.

En Israël, cela s’appelle un « passeport vert ». Ceux qui ont eu leur vaccin Covid-19 sont autorisés à entrer dans les gymnases, les événements sportifs, les lieux de culte, les hôtels, les piscines publiques et les événements culturels,  à condition de montrer leur «passeport vert». Israël a également conclu un accord de voyage avec la Grèce, et les personnes munies d’un passeport vert seront autorisées à voyager entre les deux pays.

De nombreux pays européens envisagent d’adopter des systèmes similaires pour ouvrir leurs frontières aux voyageurs internationaux.

Les passeports vaccinaux sont conçus dans un souci de sécurité, permettant à une économie de rouvrir sans soumettre le pays à la menace de transmission de maladies . Cependant, il existe plusieurs préoccupations croissantes à ce sujet.

Les passeports vaccinaux ne seront efficaces que lorsque nous en saurons davantage sur les candidats vaccins actuels. Par exemple, sans savoir

• Combien de temps dure l’immunité et combien de temps un passeport vaccinal doit être valide
• L’effet de chaque vaccin sur la transmission
• Si chaque vaccin est efficace contre les nouvelles souches de coronavirus

On a également le sentiment que les passeports vaccinaux pourraient discriminer les personnes incapables de se faire vacciner pour des raisons médicales  ou parce qu’elles appartiennent à un groupe à faible priorité.

Les problèmes de données et de confidentialité sont une autre cause d’anxiété. De nombreuses personnes qui ont eu le privilège de voyager librement avec de bons passeports pensent qu’elles ne devraient pas avoir à fournir de telles informations personnelles pour être «les bienvenues» dans un pays – malgré l’avantage évident pour leurs hôtes.

Cependant, l’idée derrière les passeports vaccinaux n’est pas nouvelle.

De nombreux pays des régions tropicales présentant des taux élevés de maladies infectieuses exigent une preuve de vaccination des touristes  pour réduire la propagation de virus dangereux à l’intérieur de leurs frontières. Par exemple, la plupart des pays d’Afrique de l’Est exigent une preuve de vaccination contre la fièvre jaune avant de pouvoir entrer.

Pour l’instant, les passeports vaccinaux sont la solution la plus viable pour réduire le coût économique de la pandémie de coronavirus. Mais pour qu’ils réussissent vraiment, des recherches supplémentaires sont nécessaires. De plus, les passeports vaccinaux doivent répondre à certaines normes éthiques et juridiques avant d’être largement utilisés.

Atteindre l’immunité collective

« Immunité collective » est un terme souvent mentionné dans les médias, et si vous avez lu l’intégralité de ce guide jusqu’à présent, vous avez probablement déjà vu l’expression surgir une ou deux fois.

Alors, que signifie réellement « immunité collective » ? Et quelle pertinence le terme a-t-il pour les programmes de vaccination et la pandémie dans son ensemble ?

Qu’est-ce que « l’immunité collective » ?

« L’immunité collective » ou « l’immunité de la population » est la protection fournie par l’immunité de masse contre une maladie infectieuse.  Cela concerne normalement des populations entières et peut se produire par la vaccination ou l’immunité naturelle (immunité contre une infection antérieure).

Pour obtenir une immunité collective, un pourcentage important d’une population doit être immunisé contre le virus. Une fois l’immunité collective obtenue, le virus ne pourra plus se transmettre librement au sein de la population, et les groupes non immunisés ou non vaccinés seront indirectement protégés contre le Covid-19.

Les directives officielles de l’OMS recommandent d’obtenir une «immunité collective» par la vaccination et non en permettant à la maladie de se propager.

Quand allons-nous atteindre «l’immunité collective» et mettre fin à la pandémie?

Ce chiffre est différent pour chaque virus, mais les estimations suggèrent qu’une immunité de 75 % sera nécessaire dans l’ensemble d’une population pour atteindre l’immunité collective contre Covid-19. Ce chiffre peut varier selon les pays, en fonction de facteurs sociaux et culturels.

En utilisant 75% pour l’immunité collective et le taux de vaccination dans chaque pays (en février 2021), nous pouvons prédire approximativement quand la pandémie prendra fin. Au rythme actuel, certains pays peuvent mettre plus de 6 ans pour maîtriser la transmission du coronavirus.

En février 2021, un peu plus d’un tiers des pays avaient lancé un programme de vaccination de masse. Les vaccinations se déroulent également plus rapidement dans les économies plus développées. En particulier, les pays à faible revenu ont du mal à mettre la main sur suffisamment de vaccins.

Compte tenu de ces facteurs, cela pourrait prendre six ans ou plus pour obtenir une immunité dans le monde entier.

7 mythes sur les vaccins Covid-19 brisés

Une grande quantité de désinformation sur les vaccins Covid-19 a été publiée pendant la pandémie, plusieurs théories du complot étant acceptées par le grand public en ligne. Certaines de ces théories sont crédibles et d’autres sont quelque peu farfelues. Heureusement, pour le bien de l’humanité, aucune de ces théories du complot n’est même légèrement exacte.

Mythe : les vaccins contre le Covid-19 vont altérer votre ADN.

Fin juillet 2020, l’ostéopathe Carrie Madej a mis en ligne une vidéo qui est rapidement devenue virale. Dans la vidéo, elle parle des vaccins Covid-19 et de la façon dont ils sont conçus pour altérer notre ADN.

« Les vaccins Covid-19 sont conçus pour faire de nous des organismes génétiquement modifiés » était l’une de ses affirmations absurdes, et elle continue de suggérer que les vaccins nous connecteront à une « interface virtuelle ».

La vidéo a alimenté les incendies des groupes anti-vax et des théoriciens du complot, mais les affirmations ne sont pas vraies.  En fait, il n’y a aucune preuve pour étayer son argument : aucun des vaccins n’est conçu pour altérer l’ADN, et nous n’avons actuellement pas la technologie pour y parvenir.

La vidéo a gagné des centaines de milliers de vues et de nombreux médecins craignent que ce genre de désinformation pousse les gens à différer de se faire vacciner.

Mythe : les vaccins Covid-19 contiennent des micropuces, qui seront injectées aux humains.

L’une des principales théories du complot pendant la pandémie a été la théorie de la « puce électronique ». Certaines personnes prétendent que le vaccin contiendra une puce électronique. Une fois administrée dans le corps, cette micropuce serait utilisée pour contrôler ou enquêter sur la population.

Les gens prétendent même que la Fondation Bill et Melinda Gates est impliquée d’une manière ou d’une autre. Cependant, la fondation a nié ces affirmations comme étant « fausses ». La Fondation finance la recherche d’une technologie qui pourrait nous aider à stocker des informations sur les vaccins et sur qui en a eu un. Les scientifiques travaillant sur l’étude disent que cela n’a rien à voir avec «l’implantation de micropuces» dans le grand public.

Nous pouvons en toute confiance appeler cette théorie « fiction ». Nous n’avons pas la technologie pour implanter des « puces liquides » et nous connaissons déjà tous les ingrédients des candidats vaccins actuels contre le Covid-19.

Mythe : les vaccins contre le Covid-19 ne sont pas sûrs, car ils ont été développés rapidement.

C’est une idée fausse très répandue autour des vaccins Covid-19. Le fait que les vaccins Covid-19 aient été développés rapidement car tout le monde cherche de toute urgence une solution.

Le développement d’un vaccin peut être un long processus, donc pendant la pandémie, l’examen et les analyses de la recherche ont commencé dès qu’un vaccin est soumis pour approbation. Les vaccins Covid-19 sont prioritaires sur les autres vaccins à cet égard.

En outre, la technologie derrière le développement de vaccins est devenue beaucoup plus rapide et plus efficace au 21e siècle.

Il convient de noter que les sociétés pharmaceutiques mobilisent toutes leurs ressources pour trouver rapidement des traitements contre les coronavirus. La vitesse de tous les processus impliqués dans le développement d’un vaccin a donc été accélérée, et cela ne signifie pas que des mesures de sécurité ont été négligées. Chaque vaccin doit encore être considéré comme sûr à utiliser.

Nous pouvons qualifier cette théorie de « fausse ».

Mythe : Après avoir été vacciné, je n’aurai plus besoin de porter de masque.

Il y a plusieurs problèmes avec ce mythe.

Tout d’abord, les vaccins Covid-19 n’offrent pas 100 % de chances d’être vaccinés, vous pourriez donc toujours être infecté.  Pour la grande majorité des vaccins, il n’y a également aucune preuve qu’ils limitent la transmission. Vous pourriez toujours être porteur du virus même si vous êtes protégé,  et dans ce cas, ne pas porter de masque mettrait beaucoup d’autres personnes en danger – en particulier celles qui n’ont pas reçu leur jab.

De plus, l’immunité ne se déclenche que des semaines après votre vaccination, donc jeter votre masque à la poubelle dès que vous avez reçu un vaccin est une mauvaise idée.

Enfin, les nouvelles souches de Covid-19 ont un impact négatif sur l’efficacité des vaccins, vous pourriez donc ne pas être aussi bien protégé si une nouvelle souche se propage dans votre région.

Pour l’instant, tout le monde doit continuer à suivre les mesures de sécurité jusqu’à ce que vos responsables de la santé vous disent le contraire.

Mythe : Le vaccin contre la grippe espagnole a tué 50 millions de personnes.

Cette histoire est partagée sur les réseaux sociaux depuis un certain temps déjà. Ce n’est pas vrai. En fait, aucun vaccin contre la grippe espagnole n’a jamais été développé avec succès.

Ce remède n’a pas été largement diffusé, et il n’a certainement pas tué 50 millions de personnes. Le tueur numéro un pendant la grippe espagnole était l’infection initiale. De nombreuses victimes sont également décédées parce que leurs poumons se sont remplis de liquide à la suite d’une infection.

Mythe : Les effets secondaires des vaccins tueront plus de personnes que Covid-19.

Ce n’est catégoriquement pas vrai.

Les personnes partageant ce mensonge affirment que le taux de mortalité de Covid-19 n’est que de 1%, que nous ne devrions pas être vaccinés contre un virus avec un taux de mortalité si «faible» et que les vaccins feront plus de dégâts qu’ils n’en valent la peine.

C’est faux car, premièrement, un taux de mortalité de 1% est beaucoup plus élevé que vous ne le pensez. Si 1% de la population mondiale mourait du Covid-19, cela ferait encore 77 millions de personnes ! Le coronavirus est 10 fois plus mortel que la grippe ordinaire.

Les vaccins ont éradiqué de manière sûre et efficace les effets négatifs de plusieurs maladies infectieuses mortelles au cours des 100 dernières années. Les effets secondaires des vaccins sont tout à fait normaux et inoffensifs. Aucun de ces effets n’est considéré comme mettant la vie en danger et vous ne pouvez pas attraper le coronavirus à partir de vaccins.

Mythe : les vaccins contre le Covid-19 vous rendront stérile.

De nombreuses personnes concernées commencent à croire à ce mythe et envisagent de rejeter le vaccin contre le coronavirus en conséquence.

Wolfgang Wodarg, un ancien homme politique et médecin allemand, a attiré l’attention des médias lorsqu’il a déposé une pétition contre l’approbation du vaccin Pfizer-BioNTech Covid-19. Il a dit qu’il y avait un codage génétique dans le vaccin qui pourrait déclencher une réponse contre la syncytine-1, une protéine présente dans le placenta humain.

Il s’avère que le composé présent dans le vaccin est assez différent de la syncytine-1, et il est très peu probable qu’il affecte la production de placenta chez les patients.

Cela étant dit, il faudra peut-être des années avant de connaître des cas d’infertilité causés par le vaccin. En février 2021, il n’y a aucune preuve suggérant que cette affirmation est vraie, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour que nous puissions dire catégoriquement qu’elle est «fausse».

Avantages et inconvénients du vaccin

Avantages

• Réduire le risque : Les complications liées à l’infection au Covid-19 sont diminuées grâce aux vaccins. De nombreux jabs sont efficaces à 99-100 % pour prévenir la mort de Covid-19.
• Les vaccins nous permettront d’ obtenir une immunité collective,  qui protège les groupes vulnérables et les individus non immunisés.
• Les vaccins pourraient sauver des millions de vies.
• Les économies et les marchés mondiaux seront stabilisés  par le déploiement de vaccins, qui sauveront les entreprises, les emplois et les moyens de subsistance.
• La vie normale, y compris les activités sociales, reviendra  beaucoup plus rapidement.
• Les jabs actuels sont basés sur des technologies éprouvées et une science de pointe pour mener des recherches sur les vaccins.
• Les vaccins qui ont terminé les essais de phase 3 sont testés sur des dizaines de milliers de personnes  et sont déclarés « sûrs et efficaces ».
• Les vaccins contre les nouvelles souches de Covid-19 seraient rapides et faciles à produire.
• Bon nombre des meilleurs vaccins offrent toujours une protection contre les nouvelles souches de coronavirus.
• Efficacité à tous les niveaux : les premières données montrent à quel point certains vaccins sont également efficaces dans tous les groupes d’âge.
• Les passeports  vaccinaux permettraient aux gens de voyager, tant qu’ils sont vaccinés.
• Certains vaccins sont très bon marché et accessibles.
• COVAX fournit des vaccins à plus de 150 pays à revenu faible et intermédiaire.
• Des déploiements rapides sont possibles : comme le démontrent les programmes de vaccination les plus réussis.
• Des études menées en Israël montrent que les vaccins de Pfizer stoppent potentiellement la propagation du coronavirus des porteurs asymptomatiques  aux autres.
• Soulagement et optimisme : après plus d’un an de peur, de confusion, d’incertitude et de division croissante, les vaccins nous donnent de l’espoir  et offrent une fin en vue pour « l’ère Covid ».
• Succès dans le monde réel : la grande efficacité des vaccins dans le « monde réel » est démontrée en Israël (94 %).
• En Israël, les taux de cas de Covid-19 ont chuté de façon spectaculaire au cours des 3 premières semaines de février 2021. Cela est dû au déploiement massif du vaccin Pfizer dans le pays.
• Des études en Écosse ont montré que les vaccins Pfizer et Oxford réduisent les hospitalisations liées aux coronavirus d’environ 85 % et 94 %  respectivement. Des résultats similaires peuvent être observés dans d’autres programmes couronnés de succès.

Les inconvénients

• Les effets secondaires bénins  de la vaccination sont courants, tels que les courbatures, les maux de tête et les symptômes ressemblant à de la fièvre.
• Une fois vaccinés, les gens pourraient cesser de suivre des précautions de sécurité telles que la distanciation sociale et le port du masque, ce qui expose les personnes non immunisées à un plus grand risque.
• Certains vaccins sont administrés malgré un manque de données. Cela pourrait potentiellement s’avérer dangereux.
• Les vaccins à faible efficacité, comme CoronaVac, peuvent ne pas être suffisamment efficaces pour fournir une immunité collective.
• De nouvelles variantes  peuvent réduire considérablement l’efficacité des vaccins actuels
• Les pays pauvres peuvent ne pas recevoir suffisamment de vaccins, à cause du nationalisme vaccinal .
• Le scepticisme vis-à-vis des vaccins signifie que certains pays ont du mal à vacciner leur population.
• Plusieurs fabricants prennent du retard dans les commandes, ce qui pourrait entraîner une pénurie de vaccins à l’avenir.
• Les fabricants qui profitent de la pandémie vendent leurs vaccins au plus offrant, ce qui est immoral.
• Les programmes de vaccination sont difficiles à gérer et certains pays sont en difficulté.
• Les fournitures (comme les seringues et les flacons) pourraient s’épuiser.
• Les données à long terme sont encore largement inconnues. Par exemple, on ne sait toujours pas combien de temps dure l’immunité des vaccins.

Impact financier des vaccins

Le développement rapide de nombreux vaccins Covid-19 promet d’avoir un impact immense sur l’avenir financier des entreprises impliquées – ainsi que sur l’économie mondiale.

Projections de bénéfices pour les grandes entreprises pharmaceutiques

Certains vaccins Covid-19 sont des opérations entièrement privées, tandis que d’autres sont largement financés par des programmes gouvernementaux, ou créés comme un don caritatif pour la lutte contre Covid-19.

Quoi qu’il en soit, les sociétés pharmaceutiques généreront des bénéfices records grâce à leurs candidats vaccins, alors qu’une crise sanitaire mondiale fait rage.  Même les fabricants ayant des raisons plus éthiques seront en bonne position une fois la pandémie terminée.

Les vaccins et les entreprises qui les fabriquent sont désormais des noms familiers. Deux sociétés pharmaceutiques, en particulier, généreront d’énormes revenus grâce à leurs traitements Covid-19 vendus à but lucratif.  Rien qu’en 2021, Moderna pourrait gagner plus de 13 milliards de dollars et Pfizer pourrait gagner près de 20 milliards de dollars grâce à leurs vaccins respectifs.

(Pour le contexte, en 2019, Moderna a gagné 60 millions de dollars ; le chiffre d’affaires annuel de Pfizer en 2019 était de 41 milliards de dollars pour l’ensemble de sa gamme de produits.)

On s’attend à ce que les questions de moralité suivent de telles marges bénéficiaires élevées.

Les entreprises devraient-elles vraiment prospérer à la suite d’une tragédie déchirante ? Plusieurs sociétés pharmaceutiques semblent penser que la réponse à cette question est un « non » catégorique et elles ont fixé le prix de leurs candidats en conséquence.

Des entreprises comme Johnson & Johnson et AstraZeneca ne veulent pas être vues profiter de la pandémie et ont fixé le prix de leurs vaccins pour couvrir les coûts de développement et de production.  Cependant, même ces entreprises peuvent favoriser les rendements sous une forme ou une autre.

Les bénéfices seront indirects, mais tangibles. Moderna et Pfizer généreront des revenus de ventes, mais AstraZeneca et J&J bénéficieront d’une « bonne publicité ». Les gens verront leurs efforts comme vertueux et éthiques, et choisiront peut-être leurs produits à l’avenir. L’augmentation de la réputation peut également ouvrir des portes pour la vente de thérapies et de produits Covid-19 plus tard.

Dans l’ensemble, l’ensemble de l’industrie bénéficiera probablement de la pandémie de coronavirus.

Impact positif du vaccin Covid-19 sur l’économie mondiale

Depuis plus d’un an, le Covid-19 fait des ravages dans les économies.

Un ralentissement important du commerce a été notable, à la fois au niveau mondial et au sein des marchés locaux. Les programmes de vaccination de masse semblent avoir la réponse à ce problème car ils permettront aux économies de rouvrir progressivement et en toute sécurité. Une augmentation du commerce a le potentiel d’incuber une reprise économique à travers le monde en 2021.

Israël est plus proche que toute autre nation de l’immunité collective.

Cela fait d’Israël un bon baromètre lorsqu’il s’agit de mesurer le niveau de reprise économique que les vaccinations peuvent apporter. La Banque centrale d’Israël a compilé une prévision économique basée sur le taux d’inoculation actuel du pays. En 2021, l’économie israélienne pourrait croître de plus de 6 %. En 2022, l’économie devrait poursuivre sa croissance.

Des prédictions similaires ont été faites au Royaume-Uni. Les écoles, magasins, pubs, restaurants et autres établissements privés rouvriront une fois que les vaccins seront largement disponibles et que les restrictions de verrouillage seront assouplies. L’économie britannique devrait augmenter en conséquence et pourrait croître de 5 % en 2021. La Banque d’Angleterre indique qu’une nouvelle croissance de 7,25 % est prévue en 2022.

Le groupe Eurasia a étudié les avantages économiques de contribuer à l’accélérateur d’accès aux outils Covid-19 (ACT) de l’OMS. Le plan vise à fournir des ressources aux pays à revenu faible et intermédiaire, et l’analyse menée a porté sur 10 contributeurs majeurs : le Royaume-Uni, les États-Unis, les Émirats arabes unis, la Suède, le Japon, le Qatar, l’Allemagne, la France, le Canada et la Corée du Sud.

Selon l’Eurasie, ces économies gagneront collectivement 153 milliards de dollars de l’accélérateur ACT en 2020-2021, ce qui passera à 466 milliards de dollars d’ici 2025.

Le chiffre de l’Eurasie représente une augmentation significative de la croissance économique.

Des projections alternatives montrent comment cette croissance pourrait être affectée négativement. Si la pandémie est autorisée à se poursuivre et que les programmes de vaccination de masse sont retardés, les données du FMI montrent que la croissance économique dans les économies avancées pourrait chuter de 75 % en deçà de ce qui est attendu.  C’est une croissance globale d’un peu plus de 1 %.

Les données de l’Eurasie sont calculées à l’aide des scénarios de baisse et de référence des prévisions des Perspectives de l’économie mondiale d’octobre 2020 du FMI.

Implications pour les futurs vaccins et pandémies

Alors, qu’avons-nous appris lors du développement et de la distribution ultra-rapides des vaccins Covid-19 ? Et quelles leçons pouvons-nous en tirer pour les futures pandémies ?

La technologie ARN est là pour rester

Tout d’abord, la technologie d’ARN sur laquelle sont basés plusieurs vaccins Covid-19 est vraiment révolutionnaire.

Les vaccins utilisant cette technologie incluent Pfizer-BioNTech et Moderna, deux des vaccins les plus efficaces sur le marché. Les cours des actions de ces fabricants ont grimpé en flèche, simplement parce que leurs vaccins actuels fournissent la preuve d’un concept qui est en préparation depuis des années.

Ces entreprises ont maintenant l’air d’aller de l’avant avec cette nouvelle technologie. BioNTech a utilisé l’ARN pour développer un remède contre le cancer de la peau,  et Moderna étudie un vaccin à ARN qui pourrait guérir le cancer de l’ovaire.

En cas de succès, ces vaccins à ARN pourraient sauver des millions de vies, et les entreprises continueront d’expérimenter la technologie sur d’innombrables autres traitements.

Les gouvernements doivent être transparents, décisifs et responsables, tout en coopérant efficacement

Au début de la pandémie, les autorités chinoises ont inculpé le médecin Dr Li Wenliang pour avoir répandu de fausses rumeurs. Son crime était de signaler une nouvelle maladie chez ses patients. Quelques semaines plus tard, ce virus a été identifié comme étant le Covid-19.

La Chine avait cherché à faire taire le Dr Li Wenliang, s’inquiétant des répercussions sur sa réputation. En réalité, des mesures auraient dû être prises tôt pour réprimer le nombre croissant de cas de patients atteints de coronavirus.

Bien que, en toute justice, la réponse initiale de la Chine à la pandémie ait été efficace à partir de ce moment. La nation a introduit presque instantanément des mesures de sécurité applicables par la loi, ce qui a rapidement ralenti la propagation du virus.

En ce sens, la réponse initiale de la Chine au Covid-19 montre deux choses : les gouvernements doivent être responsables, mais aussi décisifs dans leur approche.

La collaboration entre les gouvernements a également été médiocre. Les réunions du G7 et du G20, organisées pour que les nations puissent discuter de la prochaine ligne de conduite à suivre face à la pandémie, n’ont eu lieu qu’en mars 2020. Lorsque les réunions ont finalement eu lieu, des différends et des disputes ont éclaté. L’Amérique a opposé son veto au rôle de leader mondial de l’OMS et, en général, il y avait un manque d’orientation sur la manière de lutter contre la pandémie.

Les retards résultant de telles querelles étaient coûteux et du temps perdu qui aurait pu être utilisé pour ralentir la pandémie. Dans ce contexte, la communication entre les gouvernements doit être meilleure.

Enfin, les gouvernements doivent être transparents. Ils devraient être obligés de publier des données pour justifier leurs décisions. Ceci est particulièrement pertinent en ce qui concerne les programmes de vaccination de masse. Les citoyens peuvent vouloir savoir pourquoi certains groupes, dans les données, sont vaccinés plus tôt que d’autres.

Les données agrégées sur l’âge et le sexe n’ont pas été collectées pendant longtemps au Royaume-Uni. Cela a conduit à la méfiance parmi les citoyens – comment le gouvernement pourrait-il prendre des décisions éclairées sans collecter les données appropriées ? Sans confiance, les programmes de vaccination pourraient vaciller, ainsi que toute autre ligne de commandement.

Leçons tirées de la course aux vaccins

La vitesse de développement des vaccins a été impressionnante, mais il reste encore un certain nombre de problèmes importants mis en évidence par la course aux vaccins et ses échecs.

Une approche unifiée et globale est essentielle.

Sans cela, nous avons vu des gouvernements investir des ressources dans des centaines de candidats vaccins différents, au lieu de mettre en commun leurs efforts.  Plusieurs fabricants ont cherché à générer des bénéfices importants, et le nationalisme des vaccins a laissé les pays les plus pauvres à la traîne, sans doses suffisantes pour inoculer leurs populations.

Ensemble, les fabricants, les gouvernements et les organismes intergouvernementaux peuvent travailler plus rapidement, à plus grande échelle et utiliser efficacement les ressources. Dans ce cas, il y aurait suffisamment de doses pour tout le monde, qui pourraient alors être réparties uniformément.

De petits essais cliniques se sont également avérés relativement inefficaces. Les tests à moyenne et grande échelle sont le plan le plus productif contre une pandémie mondiale et fourniraient l’ensemble de données le plus précis.

L’IA et la technologie moderne peuvent jouer un rôle plus important

Parce que l’IA et les robots sont immunisés contre Covid-19, ils pourraient être utilisés pour aider les humains vulnérables en première ligne dans une future pandémie.

Les robots pourraient être utilisés pour aider à décontaminer les zones, soigner les patients ou administrer des vaccins – réduisant une partie du risque pour les travailleurs de première ligne  et réduisant le taux de transmission et de mortalité de Covid-19.

Il y a eu des exemples de pays utilisant la technologie à leur avantage. Dans certaines régions, les patients sont dépistés à l’aide de robots avant de voir un soignant humain.  Le développement de ces technologies et leur déploiement pourraient être cruciaux pour une réponse à une pandémie à l’avenir.

Les futures pandémies sont une menace

Alors que Covid-19 est enfin soumis à un contrôle limité, il existe  un consensus croissant sur le fait que cela pourrait se reproduire le plus tôt possible.

Fin février 2021, la Russie a enregistré ses premiers cas d’une nouvelle souche de grippe aviaire, le H5N8. Bien que l’on ne pense pas encore que le virus puisse se transmettre à l’homme, un seul signalement d’une nouvelle grippe suffit désormais à déclencher une panique et une peur généralisées.

Vous n’avez qu’à vous remémorer les années passées. La grippe porcine, Ebola et la grippe aviaire ne sont que quelques-uns des virus et des maladies qui ont fait leur apparition au cours de la dernière décennie.  À l’époque, la menace d’une pandémie mondiale ne semblait pas tout à fait réelle. Maintenant, c’est vraiment le cas.

Les scientifiques indiquent que nous nous dirigeons vers des pandémies plus fréquentes, plus sévères, avec des taux de transmission plus élevés et des niveaux encore plus élevés de dommages économiques – à moins que nous arrêtions de ruiner la faune et d’exploiter notre environnement.

Selon la recherche, la déforestation, l’expansion agricole, l’exploitation minière et l’agriculture intensives et le développement des infrastructures réduisent tous la biodiversité des habitats des animaux, les forçant à entrer en contact avec les humains. Ces facteurs se produisent tous sur une tendance à la hausse.

Il existe 1,7 million de virus connus chez les animaux qui pourraient infecter les humains.  Avec l’augmentation des contacts humains-animaux, le potentiel de futures maladies infectieuses augmente également.

Lors de la crise d’Ebola en 2014, Barack Obama a appelé à une préparation à la pandémie. Il a expliqué que voir un virus « rapidement » est une étape importante dans la prévention des pandémies. Ses commentaires semblent plus pertinents maintenant qu’ils ne l’ont jamais été. Les futures pandémies sont inévitables. Nous devons identifier les zones à risque avant qu’elles ne surviennent, et la réduction de notre impact environnemental pourrait être la première étape pour nous protéger des futures maladies.

Questions fréquemment posées

Qu’est-ce qu’un vaccin ?

Un vaccin est un mélange biologique, conçu pour fournir aux patients une immunité contre une maladie infectieuse ou un agent pathogène . Les vaccins contiennent soit du matériel génétique inactivé de la maladie, soit une séquence génétique copiée du virus. Cela favorise la production d’anticorps chez le patient.

Les vaccins Covid-19 sont-ils sûrs ?

Les vaccins contre le Covid-19 sont considérés comme sûrs. Les candidats ne sont pas approuvés tant qu’ils n’ont pas subi des tests rigoureux sur 3 étapes d’essais. Ce calendrier aboutit à un essai basé sur des dizaines de milliers de patients.

Tous les tests effectués sur les vaccins sont conformes au protocole réglementaire, et ces données sont ensuite examinées par les pairs par l’organisme de réglementation concerné. Les vaccins qui ont été soumis pour approbation ne sont pas autorisés sans atteindre des seuils adéquats d’innocuité et d’efficacité.

Est-il sécuritaire de se faire vacciner si je suis enceinte ou si j’allaite?

Un grand nombre de femmes enceintes ou allaitantes ont, à juste titre, exprimé leur inquiétude au sujet des vaccins actuels. Les données sur l’effet de la vaccination Covid-19 dans ces groupes sont relativement limitées par rapport à d’autres, mais dans les programmes de vaccination jusqu’à présent, il n’y a eu aucun rapport décrivant les effets négatifs chez les femmes enceintes ou allaitantes.

La plupart des gouvernements recommandent ces deux groupes pour la vaccination. Les femmes enceintes courent un risque plus élevé d’exposition sévère au Covid-19, et on pense que les avantages de la vaccination l’emportent sur les risques potentiels dans ce cas. Cependant, si vous avez des inquiétudes, vous devriez consulter un médecin ou un professionnel de la santé qualifié.

Pour les femmes qui allaitent, les scientifiques ne pensent pas qu’il y ait de risques liés à la réception d’un vaccin Covid-19, et on ne pense pas non plus que la vaccination puisse provoquer un changement dans le lait maternel. Bien que, comme indiqué précédemment, les recherches sur le sujet soient incomplètes. Le message des gouvernements est que ce groupe peut recevoir un vaccin en toute sécurité, bien que vous puissiez demander conseil avant de le faire.

Combien de coups sont nécessaires ?

La plupart des candidats actuellement sur le marché, ou en développement, sont conçus pour être administrés en deux doses. Ces doses sont généralement espacées d’environ 2 à 4 semaines, l’efficacité augmentant après la deuxième dose.

Certains vaccins peuvent être administrés en une seule dose. Le prochain vaccin de Johnson & Johnson et le vaccin de CanSino sont deux exemples très médiatisés. Une vaccination à dose unique présente plusieurs avantages. Non seulement les vaccins peuvent être administrés plus rapidement, mais un nombre suffisant de vaccins peut également être acheté pour moins d’argent – ​​car seulement la moitié des doses sont nécessaires.

Pourrais-je avoir une réaction allergique au vaccin?

Les réactions allergiques aux vaccins Covid-19 sont très rares. Néanmoins, plusieurs cas de réactions allergiques aux vaccins ont été signalés. Certains des jabs semblent provoquer cette réponse plus que d’autres. En particulier, le vaccin de CanSino a été noté pour provoquer ces réactions.

Ce type de réaction est connu sous le nom d’« anaphylaxie ». En raison de l’anaphylaxie, de nombreux gouvernements demandent aux personnes allergiques de rester en observation 15 à 20 minutes après la vaccination – pour être certains qu’aucun effet indésirable ne se produira.

Certains vaccins sont considérés comme si sûrs que les gouvernements ont complètement arrêté cette mesure. Avec d’autres jabs, les personnes qui ont des antécédents d’allergies médicales / vaccinales graves ou d’autres types d’allergies graves ne sont pas recommandées pour un vaccin contre le coronavirus. Si vous êtes concerné, veuillez demander conseil à un professionnel de santé avant de recevoir le vaccin.

Qu’est-ce qui dure le plus longtemps, l’immunité naturelle ou l’immunité vaccinale ?

La réponse simple à cette question est que nous ne savons pas. Pas encore, en tout cas.

L’immunité que vous obtenez d’une infection virale est connue sous le nom d’« immunité naturelle ». La durée pendant laquelle nous sommes ainsi protégés varie selon les maladies, et nous ne connaîtrons pas ce chiffre pour le Covid-19 tant que nous n’aurons pas plus de données, analysées sur une plus longue période. Nous savons qu’il est rare de rattraper le coronavirus dans les 90 jours suivant l’infection initiale.

Davantage de données doivent également être menées sur les vaccins et sur la durée pendant laquelle ils peuvent fournir une immunité. Les vaccins ne sont pas en circulation depuis très longtemps et nous avons donc besoin de plus de temps avant de pouvoir pleinement comprendre combien de temps dure «l’immunité vaccinale».

Qui paie les vaccins ?

Les vaccins sont financés de différentes manières, et la récolte actuelle de fabricants est composée d’organisations à but lucratif et à but non lucratif.  La plupart des entreprises ont reçu une aide financière des gouvernements. Moderna a reçu un tel financement du gouvernement américain, mais une fois son obligation envers les États-Unis remplie, le vaccin de Moderna est finalement vendu à but lucratif.

D’autres vaccins, comme Sputnik V et Oxford-AstraZeneca, sont des projets menés par des institutions gouvernementales ou des entreprises privées ne cherchant pas à profiter de la pandémie. Ces vaccins sont vendus à un prix inférieur, juste assez pour couvrir les coûts de recherche, de fabrication et de distribution.

Si j’ai déjà eu le Covid-19, ai-je besoin d’un vaccin ?

Il est important que vous receviez un vaccin contre le Covid-19, même si vous avez été infecté par le coronavirus dans le passé.

La réinfection est possible, et on ne sait pas combien de temps durera «l’immunité naturelle» contre le virus. La vaccination est le meilleur moyen de renforcer vos chances de vous faire vacciner.

La plupart des gouvernements recommandent que, si vous avez été récemment infecté par Covid-19, vous attendiez de recevoir le vaccin jusqu’à ce que le temps se soit écoulé. Cette période de temps recommandée peut aller de 28 jours à 90 jours, voire jusqu’à 6 mois dans certains pays. Consultez votre médecin pour connaître cette exigence dans votre région.

Dois-je me faire vacciner pour le travail ?

Dans la majorité des pays, la vaccination n’est pas exécutoire par la loi. Cependant, se faire vacciner est obligatoire dans plusieurs professions.

Pour les employés du gouvernement et les travailleurs de la santé, la vaccination est normalement obligatoire. D’autres entreprises privées ou des rôles publics peuvent exiger que les employés reçoivent un vaccin contre le coronavirus. Vérifiez auprès de votre employeur et des avis du gouvernement local pour voir si tel est le cas.

Quand est-ce que ce sera mon tour de me faire vacciner ?

Chaque nation, ou État, a construit son propre plan de vaccination de masse en fonction de facteurs spécifiques à cette région. Le raisonnement derrière les écarts pourrait inclure des facteurs sociaux, culturels et économiques, la mesure dans laquelle le virus se propage dans la région ou la fourniture de vaccins disponibles dans cette région.

Les plans visent à vacciner d’abord les groupes à haut risque et vulnérables. Si vous n’êtes pas considéré dans l’une de ces catégories, vous serez très probablement plus bas sur la liste d’attente pour un vaccin contre le coronavirus.

Les plans de vaccination, qui donnent la priorité à certains groupes par rapport à d’autres, visent à minimiser la transmission et les dommages causés par le coronavirus. Pour plus d’informations sur le plan de votre gouvernement, demandez conseil à un représentant du gouvernement.

Ai-je besoin d’un rappel Covid-19 chaque année ?

Cette question est assez difficile à répondre, car nous sommes aux premiers stades de la vaccination des populations. Nous ne savons donc pas tout sur les candidats actuels et nous disposons d’un ensemble de données limité sur la durée pendant laquelle ces vaccins peuvent s’avérer efficaces.

Il y a des tendances dans certaines technologies. La plupart des vaccins à vecteur viral (la même technologie qu’Oxford) confèrent une immunité pendant environ un an, bien que le chiffre puisse être beaucoup plus élevé. Les vaccins inactivés (comme le candidat de Sinopharm) nécessitent souvent des injections de rappel – mais encore une fois, ce n’est pas la même chose pour tous.

En règle générale, les vaccins peuvent nécessiter un rappel chaque année, deux ans, cinq ans ou dix ans. Quelques vaccins offrent même une immunité à vie. Le fait est que chaque vaccin est différent et que notre corps réagit à chaque vaccin de manière unique. Tant que nous n’aurons pas de données à plus long terme, nous ne pouvons pas savoir dans quelle mesure notre corps conservera son immunité contre les injections de coronavirus. En conséquence, nous ne savons pas actuellement si des jabs de rappel sont nécessaires.

Dernières pensées

Les espoirs du monde entier reposent sur le déploiement réussi des vaccins Covid-19. Les candidats listés dans ce guide sont la première étape significative dans la lutte contre la pandémie de Covid-19.  

Mais mettre fin à la pandémie nécessitera un effort concerté de milliards de personnes dans le monde. Non seulement devons-nous continuer à suivre les mesures de sécurité. Si on nous recommande un vaccin, il est important que nous envisagions fortement d’accepter cette offre, à la fois pour notre sécurité et celle des autres. Les vaccins Covid-19 sont incroyablement sûrs, et la distribution de ces vaccins représente notre meilleure chance de mettre fin à Covid-19.

Pour l’instant, l’avenir s’annonce radieux. Il y a de la lumière au bout du tunnel, peut-être pour la première fois depuis le début de la pandémie de Covid-19. Les vaccins inversent la tendance contre la pandémie et la vie de centaines de millions de personnes revient déjà à la normale.

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à propos de l’auteur

Katy Willis Chercheur expert en tests d’ADN et de santé

Katy fait des recherches et écrit depuis plus de 15 ans. Elle a une compréhension approfondie de l’ADN et des tests de santé à domicile pour les humains et les animaux de compagnie. Elle croit en la fourniture d’informations authentiques et honnêtes qui aident les gens à atteindre leurs objectifs.